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帕金森叠加综合征 编辑
帕金森叠加综合征(Parkinsonism-Plus syndrome,PPS),是一组有帕金森病类似的临床表现,又有其他神经系统病变特征的神经系统变性疾患。帕金森叠加综合征的病因不清,临床症状类似帕金森病,但症状和病变范围都要比帕金森病广泛,又称多系统变性,它包括进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、弥漫性Lewy体病、体位性低血压综合征、纹状体黑质变性病、橄榄-桥-小脑萎缩症等,其中体位性低血压综合征、橄榄-桥-小脑萎缩症、纹状体黑质变性病又称多系统萎缩。中医病名帕金森叠加综合征别名Parkinsonism-Plus syndrome就诊科室神经科常见发病四肢、眼睛、肌肉常见病因病因不明常见症状平衡障碍、视物模糊、大小便失禁、精神异常科普中国
本词条认证专家为刘长青丨副主任医师
首都医科大学三博脑科医院 神经外科撰写
目录1病因2临床表现3检查4诊断5治疗基本信息1.进行性核上性麻痹(PSP)
多在50~65岁发病,起病隐匿,男性稍多于女性。最初症状是步态不稳和平衡障碍,经常跌倒。起病1年后出现皮质下痴呆症状和假性球麻痹症状(构音障碍、吞咽困难和情绪不稳定)。上下视麻痹是进行性核上性麻痹的特征性临床表现,具有诊断特异性,其表现为视物模糊、复视、眼睑痉挛、眼球上下活动受限、会聚障碍和垂直性眼球震颤。躯干肌张力增高出现躯干肌强直多见,而四肢肌张力障碍较少见。
2.皮质基底节变性(CBGD)
主要临床表现是运动减少、强直、姿势障碍、肢体肌张力障碍、姿势性和意向性震颤等运动异常。皮层复合觉缺失、失用和肢体忽略现象。晚期可出现痴呆、步态不稳和平衡障碍、锥体束征、眼球活动障碍和球麻痹也可出现,但无共济失调。
3.弥漫性Lewy体病(DLBD)
中老年发病,慢性进行性发展。进行性加重的皮质性痴呆是弥漫性Lewy体病几乎必有的特征性临床症状,表现健忘、记忆力下降。可伴发失语、失认、失用和空间障碍。部分以肌强直、运动减少、姿势障碍、步态异常和震颤等帕金森病表现为首发症状,但震颤多不明显。精神症状也是弥漫性Lewy体病的主要临床表现,有些患者为首发症状,主要表现急性错乱、幻觉、妄想和抑郁等,常见的是幻觉和妄想。
多在中老年起病,男性较多见,隐袭起病,可以数月至数年,长者可达10年以上。自主神经症状常首先出现,数月至数年后方出现躯体神经症状。以阳痿、括约肌功能障碍、体位性低血压等自主神经功能紊乱为主要表现,常并发肌强直、运动减少、姿势障碍等锥体外系症状,小脑性共济失调、意向性震颤、眼震、暴发性言语不清等小脑症状,腱反射亢进、病理征阳性等锥体系症状,以及精神异常等。
5.橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)
大多数以小脑性共济失调症状起病,出现走路不稳,步基宽,逐渐出现意向性震颤和上肢共济失调。其次为构音障碍,表现言语断续、缓慢、单调等,这些症状通常在疾病的早期出现、。锥体外系症状可表现肌阵挛、痉挛性斜颈、舞蹈投掷样动作、手足徐动症、强直、运动减少等,这些症状往往不明显,且多在疾病后期出现。痴呆和锥体束症状也较常见。锥体束征表现肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性、痉挛性瘫痪、假性球麻痹等。四肢肌萎缩、肌束震颤、下肢震动觉减退、闪电样疼痛、反射消失、脊柱后侧突、弓形足等脊髓症状较多见。疾病中可有注视麻痹、协同运动障碍等核性或核上性眼肌麻痹。疾病晚期可出现二便失禁。
6.纹状体黑质变性(SND)
45~70岁发病,平均62岁,病程3~8年。其临床表现与典型帕金森病极其相似。强直、运动减少、步态紊乱和发病早期容易跌倒是SND的主要症状,震颤较轻或缺如。可出现不同程度的构音障碍、小脑性共济失调和锥体束征。自主神经功能紊乱以排尿障碍如阳痿、大小便失禁、无汗和直立性低血压等均可出现。