-
竞争性抑制剂 编辑
如果抑制剂浓度恒定,则在低底物浓度()时抑制作用最为明显,增大,抑制作用随之降低,直到增大至很浓时,抑制作用近于消失,达到未加抑制剂时的最大反应速度(Vmax)水平,其动力学特征是:表观反应常数(Km)增大、Vmax不变。抑制程度只与抑制剂浓度有关。
①底物类似物例如,α-葡糖苷酶抑制剂如阿卡波糖(acARBose)、伏格列波糖(voglibose)和米格列醇(Miglitol)
②过渡态类似物如苯甲酰丙氨醛是胰凝乳蛋白酶的过渡态抑制剂。
③其它化合物有些化合物的平面结构与底物并不相似,但立体构象十分相近,也成为竞争性抑制剂。某些竞争性抑制剂的作用原理是抑制剂与一些酶活性中心的金属离子络合,妨碍了底物的进入,从而起到抑制酶活性的目的。
竞争性抑制作用
以此方程所作曲线和各参数的值如图1所示:
更详细的分析,可以由此参考双倒数方程与米氏常数相关的资料。
竞争性抑制作用Ki的求解方法①从双倒数图计算出表观米氏常数Kmapp,然后代入Kmapp=Km(1+/Ki)可计算出Ki。
②从双倒数图求得各I浓度下的Kmapp值对相应再作图,从再制图的纵截距可直接测得Km,从其横截距可直接测得Ki。
③从不同固定下所作一簇直线的斜率1/S对相应再制图,其纵截距为Km/Vmax,斜率为Km/VmaxKi,横截距即为-Ki。
竞争性抑制剂
④Dixon作图法求Ki值
首先由此查看有关IC50的定义。它的值取决于实验所用的酶和底物浓度,当酶的浓度固定时,IC50值与Ki、Km和 竞争性抑制剂
底物浓度呈如下关系:根据该方程式,当底物浓度大于Km值时,IC50值高于Ki值,尤其当底物浓度较高时,Ki值偏低更加明显。
竞争性抑制剂的米氏方程亦可写为v=Vmax/(Km(1+/Ki)+)