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乳酸钙 编辑
中文名：乳酸钙
外文名：CalciumLactate
化学式：C6H10CaO6
分子量：218.218
CAS登录号：814-80-2
EINECS登录号：212-406-7
沸点：227.6℃
外观：白色或乳白色结晶性粉末
闪点：109.9℃
安全性描述：S26；S36/37/39
危险性描述：R36/37/38
基本信息
化学式：C6H10CaO6
分子量：218.218
CAS号：814-80-2
EINECS号：212-406-7
理化性质
沸点：227.6℃
闪点：109.9℃
外观：白色或乳白色结晶性粉末
化学数据
氢键供体数量：2
可旋转化学键数量：0
拓扑分子极性表面积（TPSA）：121
重原子数量：13
表面电荷：0
复杂度：53.5
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：2
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：3
适应证
用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
不良反应
偶见便秘。
注意事项
1、心肾功能不全者慎用。
3、本品性状发生改变时禁止使用。
4、请将本品放在儿童不能接触的地方。
5、儿童必须在成人监护下使用。
6、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
用药禁忌
下列情况禁用：高钙血症及高钙尿症、类肉瘤病、肾结石病史、洋地黄中毒时禁止静脉应用钙剂。
相互作用
1、该药品不宜与洋地黄类药物合用。
2、大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。
3、大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
来源
本品为α-羟基丙酸钙五水合物，按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%~103.0%。
性状
本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末，几乎无臭，微有风化性。
本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
鉴别
1、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。
检查
酸度
取本品1.0g，加温水20mL溶解，放冷，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.50mL，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色
取本品7.1g，加水100mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物
取本品0.10g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
硫酸盐
取本品0.40g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.075%）。
干燥失重
取本品，在125°C干燥至恒重，减失重量应为26.0%-31.0%（通则0831）。
镁盐与碱性盐
取本品7.1g，加水100mL使溶解，摇匀，取20mL，加水20mL、氯化铵2g与6mol/L氨溶液2mL，加热至沸后迅速加热4%草酸铵溶液40mL，摇匀，放置4小时，用水稀释至100mL，摇匀，滤过，虽取续滤液50mL，加硫酸0.5mL，水浴蒸发至干后，在600°C炽灼至恒重，遗留残渣不得过5mg。
钡盐
取本品1.0g，加水20mL溶解后，分为两等份，一份作为对照管，另一份加硫酸钙试液1mL，放置15分钟，与对照管比较，不得更浓。
铁盐
取本品0.50g，加水25mL，置水浴中加热溶解，放冷，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.5mL用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。
取本品1.0g，加水15mL与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL微热溶解，放冷，加水适量使成25mL，依法检查（通则0821第一法）， 含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品1.0g，加盐酸5mL与水23mL溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。
含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，加热使溶解，放冷，加氢氧化钠试液15mL与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.91mg的C6H10CaO5。
类别
补钙药。
贮藏
密封保存。
制剂
乳酸钙片。
