中文名：穿梭系统

外文名：mitochondrialshuttles

用来：转运还原剂穿过线粒体内膜的体系

作用：它所携带的电子送达电子传递链

在人类中，甘油磷酸穿梭最初被发现于棕色脂肪组织中，正因为这种转换是低效的，因此褐色脂肪的主要目的就是产生热量。这种脂肪首先被发现于婴儿之中，尽管在成人的肾脏周围和后颈处也存在有少量 。苹果酸-天冬氨酸穿梭被发现于人体的其他部位。

呼吸链、生物氧化与氧化磷酸化都是在线粒体内进行的。

线粒体的主要功能是氧化供能，相当于细胞的发电厂。由于线粒体具有双层膜的结构，外膜的通透性较大，内膜却有着较严格的选择通透性，通常通过外膜与细胞浆进行物质交换。

已知糖酵解作用是在胞浆（cytosol）中进行的，在真核生物胞液中的NADH不能通过正常的线粒体内膜，要使糖酵解所产生的NADH 进入呼吸链氧化生成ATP，必须通过较为复杂的过程，据现在了解，线粒体外的NADH 可将其所带的H 转交给某种能透过线粒体内膜的化合物，进入线粒体内后再氧化。即NADH 上的氢与电子可以通过一个所谓穿梭系统的间接途径进入电子传递链。能完成这种穿梭任务的化合物有甘油-α-磷酸和苹果酸等。

在动物细胞内有两个穿梭系统：磷酸甘油穿梭系统和苹果酸穿梭系统。但两种穿梭系统最终等价产能却不同。

甘油磷酸穿梭

主要存在于昆虫的飞翔肌中，靠这一途径维持很高速度的氧化磷酸化。该途径主要出现在昆虫飞行肌中，虽然大多数哺乳动物有此系统，但所占比重较小。

甘油磷酸穿梭途径涉及两个酶：一个是依赖于NAD+的胞液中的甘油-3-磷酸脱氢酶，另一个是嵌线粒体内膜的甘油-3-磷酸脱氢酶复合物，该复合物含有一个FAD辅基和一个位于线粒体内膜外表面的底物结合部位。在胞液甘油-3-磷酸脱氢酶催化下，首先NADH使磷酸二烃丙酮还原生成甘油-3-磷酸，然后甘油-3-磷酸被嵌膜的甘油-3-磷酸脱氢酶复合物（glycerol-3-phosphate dehydrogenase complex）转换回磷酸二羟丙酮。在转换过程中两个电子被转移到嵌膜酶的FAD辅基上生成FADH2。FADH2将两个电子转给可移动的电子载体Q，然后再转给Q-细胞色素c氧化还原酶，进入电子传递链。

从总体来看，甘油磷酸穿梭途径使细胞中的NADH氧化，并在线粒体内膜中生成QH2。胞液中的NADH通过这一途径转换成QH2后氧化所产生的能量(1.5个ATP）比线粒体内NADH氧化能量（2.5个ATP）少 。

苹果酸-天冬氨酸穿梭

位于苹果酸-天冬氨酸穿梭体系中的第一个酶是苹果酸脱氢酶。苹果酸脱氢酶在该穿梭体系中有两种存在形式：线粒体苹果酸脱氢酶以及胞浆脱氢酶。两种苹果酸脱氢酶的区别在于他们的存在位置以及结构，并且在此过程中催化的反应方向相反。

首先，在胞浆中苹果酸脱氢酶与草酰乙酸以及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）作用生成苹果酸以及NAD+。在此过程中两个氢原子产生自NADH并伴随着一个H+也结合到草酰乙酸上形成苹果酸。

一旦苹果酸形成，第一个反向转运体（苹果酸-α-酮戊二酸）将苹果酸从胞浆引入线粒体基质与此同时并将α-酮戊二酸从线粒体基质中导出到胞浆中。当苹果酸到达线粒体基质后，它被线粒体苹果酸脱氢酶转换成草酰乙酸，与此同时NAD+被其中的两个电子还原成NADH且氢离子被释放出来。草酰乙酸接下来被线粒体天冬氨酸氨基转移酶转换为天冬氨酸（因为草酰乙酸不能透过内膜进入胞浆）。因为天冬氨酸是一种氨基酸，为生成它，氨基需要被加到草酰乙酸上。这个氨基由谷氨酸提供，与此同时后者也被同一个酶转变成了α-酮戊二酸。

第二个反向转运体（谷氨酸-天冬氨酸）将谷氨酸从胞浆引入线粒体基质与此同时将天冬氨酸从线粒体基质中导出到胞浆中。一旦进入胞浆，天冬氨酸被胞浆天冬氨酸氨基转移酶转变成草酰乙酸。

苹果酸-天冬氨酸穿梭的净效应是完全地还原：胞浆中的NADH被氧化成NAD+并且线粒体基质中的NAD+被还原成NADH。胞浆中的NAD+接下来可以被另一轮糖酵解还原，而线粒体基质中的NADH可以被用于向电子传递链传递电子以使ATP合成。

因为苹果酸-天冬氨酸穿梭时线粒体基质中的NADH重新生成，它可以使糖酵解所产生的能量最大化合成ATP（2.5个/NADH），最终导致每个葡萄糖代谢净收到32个ATP分子。将此与甘油磷酸穿梭相比，后者只将电子传送给电子传递链中的复合体II（与还原型黄素腺嘌呤二核苷酸所走路线相同），这样只能使糖酵解中产生的每个NADH合成1.5个ATP（最终导致每个葡萄糖代谢净收到30个ATP分子） 。