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微小病变型肾病 编辑
MCN发病年龄以儿童和青少年多见,常发生于1~6岁儿童,高峰在2岁。本病约占5岁以下儿童原发肾病综合征病因的90%,占成人原发性肾病综合征的10%~30%,MCN发病率随年龄增加而降低,但到老年略有上升。
MCN可分为原发性和继发性两类,原发性病因未明。继发性病因包括有药物相关性:非甾体类消炎药、抗生素(利福平、氨苄西林、头孢克肟等)、干扰素,金、锂制剂,甲巯咪唑、依那普利等;感染相关性;HIV、格林-巴利(Guillain-Barre)综合征、梅毒、寄生虫(如血吸虫)等;肿瘤相关性;霍奇金病、非霍金奇病、实体瘤、嗜酸细胞性淋巴瘤(kumara病);过敏相关性:食物、花粉、尘土、昆虫叮咬等;家族性微小病变型肾病;仅有少数家族聚集的报道,致病基因尚未明确。
1.水肿
明显水肿常为起病首要表现,患儿多为颜面水肿,成人则下肢水肿明显,阴囊水肿、胸腔积水、腹水现象也常见。出现大量腹水或肺水肿时,病人可出现呼吸困难和呼吸窘迫等症状。
2.蛋白尿
大量蛋白尿,常可为高选择性蛋白尿,以白蛋白为主,尿蛋白每天可多达10g以上。
3.低蛋白血症
血浆白蛋白常明显下降,个别病人(常见儿童)可达10g/L以下,低蛋白血症与蛋白丢失量密切相关。
4.高血脂
MCN病人可出现脂质代谢紊乱,血浆胆固醇及三酰甘油明显升高,血清可呈乳糜色,伴随高脂血症的病人往往有脂质尿。
5.血压改变
明显的低蛋白血症、有效循环血容量降低的病人可出现直立性低血压、脉搏细弱等,同时,部分病人可出现暂时性高血压。
6.血尿
约20%病人可出现镜下血尿。
7.肾脏功能改变
病人肾功能多正常,少数病人因水肿明显时可伴有肾前性氮质血症,个别病人无明显诱因可出现较严重的急性肾衰竭,称之为特发性急性肾衰竭。
MCN是病理学诊断。MCN常有典型肾病综合征的临床表现,即大量尿蛋白(≥3.5g/d),低蛋白血症(≤30g/L),常有高度水肿和高脂血症。病理特点有:光镜下肾小球基本正常,近曲小管上皮细胞可见脂肪变性;免疫病理检查阴性;电镜下有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失,肾小球内无电子致密物沉积为主要诊断依据。
MCN病人、特别是成人MCN病人务必仔细寻找和排除如药物性、肿瘤性、感染性和过敏性等原因造成的继发性微小病变型肾病,才能诊断为原发性MCN。
MCN的明确诊断有赖于肾活检标本的病理诊断。依据病人临床表现及实验室检查(包括肾病理)结果,MCN诊断并不困难。儿童肾病综合征病人可不首先进行肾活检,即按MCN进行糖皮质激素正规治疗,但对于糖皮质激素抵抗、依赖等则应进行肾活检。在成人肾病综合征,MCN并不是主要的病理类型,依据临床表现无法判断为MCN,进行肾活检是必要的。
1.一般治疗
大量蛋白尿期以卧床休息为主,但应保持适度床边活动,以防止深静脉血栓形成。水肿明显的病人应予以低盐饮食。
2.利尿治疗
对糖皮质激素治疗反应差,水肿不能消退者可给予噻嗪类利尿药,常用氢氯噻嗪(双氢克尿噻),效果不好可加用保钾利尿药,如螺内酯(安体舒通)、氨本喋啶等。效果仍不好可改用襻利尿药,一般用速尿。
3.抗凝治疗
血栓、栓塞是肾病综合征的常见并发症,当血浆白蛋白<20g/L应常规给予抗凝(如低分子肝素皮下注射或华法林口服)和抗血小板聚集药物(如双密达莫或阿司匹林口服)。如证实有血栓栓塞合并症病人应尽快给予抗凝治疗(如尿激酶)。
4.急性肾衰竭治疗
少数MCN不能找到急性肾衰竭病因,可称之为MCN合并特发性急性肾衰竭。该类病人若及时给予正确处理,多数病人可望得到完全和较好的恢复。可采取以下措施:①襻利尿剂:对襻利尿剂仍有效者应予以较大剂量,以冲刷阻塞的肾小管管型;②血液透析:利尿无效,并已达到透析指征者,应给血液透析以维持生命,并在补充血浆制品后适当脱水,以减轻肾间质水肿;③原发病治疗:因其病理类型多为微小病变型肾病,应予以积极治疗;④碱化尿液:可口服碳酸氢钠碱化尿液,以减少管型形成。
5.特殊治疗
(1)糖皮质激素 微小病变型肾病应用糖皮质激素治疗绝大多数病人有效且反应快,但随着病人年龄增加,糖皮质激素的有效性有下降趋势。糖皮质激素治疗MCN有效但易复发,为了减少复发,国内一般采用起始足量、缓慢减药和较长时间维持的治疗方案。近年来国内外也多采用糖皮质激素联合细胞毒药物(免疫抑制剂)治疗方案。
(2)环磷酰胺(CTX) 可采用口服或静脉注射治疗方法。该类烷化药可诱导复发性肾病获得较长时间或完全缓解、并减少复发。要注意和及时治疗CTX的副作用,如白细胞总数减少、脱发、胃肠道反应、出血性膀胱炎、性腺损害等,更要避免大剂量CTX造成性腺毒性,引起男性不育和诱发肿瘤等严重的毒副作用。
(3)环孢素A(CsA) 适用于激素依赖型和激素抵抗型病人。
与肾病综合征的其他病理类型相比,预后较好。儿童病人70%以上进入成年后没有肾功能损伤及尿检异常,90%以上成人病人可以保持肾功能正常在10年以上。