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多聚腺苷酸化 编辑
多聚腺苷酸与信使RNA(mRNA)分子的共价链结
在蛋白质生物合成的过程中，这是产生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部分。在真核生物中，多聚腺苷酸化是一种机制，令mRNA分子于它们的3'端中断。多聚腺苷酸尾（或聚A尾）保护mRNA，免受核酸外切酶攻击，并且对转录终结、将mRNA从细胞核输出及进行翻译都十分重要。一些原核生物的mRNA都会被多聚腺苷酸化，但多聚腺苷酸尾的功能则与真核生物有所不同。
当脱氧核糖核酸（DNA）在细胞核内转录成核糖核酸（RNA）的过程中及完成后，多聚腺苷酸化就会出现。当转录停止后，mRNA链会由核酸外切酶及RNA聚合酶切开。切开位点的附近有着AAUAAA序列。当mRNA被切开后，会加入50-250个腺苷到切开位点的3'端上。这个反应是由多聚腺苷酸聚合酶催化的。
1，切割及多聚腺苷酸化特异因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。
2，当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF，及CstF转移至新的mRNA前体，CPSF会与AAUAAA序列结合，而CstF会与其后3的GU序列或充满U的序列结合。
4，CPSF及CstF会在约AAUAAA序列后35个核苷启动切割。多聚腺苷酸聚合酶（PAP）会立即展开编写多聚腺苷酸尾。细胞核内的多聚腺苷酸结合蛋白（PABPN1）会立即与新的多聚腺苷酸序列结合。
5，CPSF会开始游离，而PAP会继续多聚腺苷酸化及编写约50-250个核苷（视乎生物的品种）的腺苷尾。PABPN1会成为一种分子尺，界定多聚腺苷酸化何时停止。 PAP会开始游离，及PABPN1继续维持结合状态。连同5'端帽，这相信是可以帮助mRNA运离细胞核。
