药品名称：培哚普利

外文名：Perindopril

主要适用症：主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭

化学式：C₁₉H₃₂N₂O₅

分子量：368.468

外观：白色粉末

CAS登录号：82834-16-0

EINECS登录号：617-394-0

熔点：100至101℃

沸点：537.4℃

密度：1.15g/cm³

闪点：278.8℃

安全性描述：S24/25

危险性符号：Xi

危险性描述：R20/21/22

理化性质

密度：1.15g/cm³

熔点：100-101℃

沸点：537.4℃

闪点：278.8℃

折射率：1.512

外观：白色粉末

分子结构性质

摩尔折射率：96.17

摩尔体积（cm³/mol）：320.3

等张比容（90.2K）：829.3

表面张力（dyne/cm）：44.9

极化率（10^-24cm³）：38.12

计算化学性质

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：2

氢键受体数量：6

可旋转化学键数量：9

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：95.9

重原子数量：26

表面电荷：0

复杂度：524

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：5

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

适应证

适用于治疗各型高血压和心力衰竭。

临床应用

口服：4mg/次，1次/日，1个月后根据血压可增至8mg/日。

不良反应

1、较常见的有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽（持续性干咳）。最常见的停药原因为头痛和咳嗽（停药后均可消失）。

2、少见的有：症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、胃炎、便秘、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。

3、罕见的有：血管神经性水肿（如舌、唇、咽、喉水肿），大剂量给药或多系统疾病引起的肾衰竭患者、合并免疫抑制治疗和（或）可能引起白细胞减少的治疗的患者用药后，罕见粒细胞缺乏和（或）骨髓抑制。

4、其他：

（1）有肾移植、血液透析患者用药后出现贫血的报道。

（2）肾小球肾病患者用药后可出现蛋白尿。

（3）血尿素氮和血肌酸酐中度升高，多见于合并肾动脉狭窄、接受利尿药治疗的高血压和肾衰竭患者，停止治疗后可恢复。

（4）可见一过性血钾升高。

（5）极少出现胆汁淤积性黄疸（可进展为突发性肝坏死和死亡）、偶有血清肝酶值升高。

（6）尚未发现本药有致突变或致癌作用。

注意事项

老年人剂量应减半。必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。

用药禁忌

肾动脉狭窄、肾功能不全者慎用；孕妇、哺乳妇女及儿童慎用。

药物相互作用

与钾盐或含钾药物合用可引起高钾血症。

说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。