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转移因子 编辑
本品是从健康人白细胞中提取制得的一种多核苷酸和多肽小分子物质，为细胞免疫促进剂。具有能获得共体样的特异和非特异的细胞免疫功能，并能促进释放干扰素。
转移因子携带有致敏淋巴细胞的特异性免疫信息，能够将特异性免疫信息递呈给受体淋巴细胞，使受体无活性的淋巴细胞转变为特异性致敏淋巴细胞，从而激发受体细胞介导的免疫反应。转移因子具有广泛的免疫学调节活性，一方面可诱导免疫细胞活化，增强机体非特异性免疫能力。另一方面能够将特异性免疫能力传递到其他动物，激发动物产生特异性免疫。
转移因子是小分子物质，不会被胃蛋白酶、胰蛋白酶分解，也不会被胃酸破坏，可以口服。无毒副作用，无过敏反应，无抗原性。使用剂量小，起效快，药效持续时间长。
①转移因子能够将供体的某一些特异性和非特异性细胞免疫功能，转移给受体，扩大受体的免疫反应。
②转移因子有触发和调节细胞免疫功能，使未接触过抗原的细胞致敏，T淋巴细胞分化增殖为效应T细胞，发生增效反映，变成致敏淋巴细胞和释放具有免疫活性的淋巴因子，攻击体内病毒等外来物。
③活化巨噬细胞，增强协同参与免疫反应的巨噬细胞识别、结合、吞噬和消化抗原的能力。
④转移因子还能提高体内白介素II、干扰素等人多种细胞因子在体内的生成，调整多项免疫指标、作用于免疫系统的多个环节、纠正机体失衡的免疫、使免疫功能低下或亢进得到调整。
⑤还具有保护机体骨髓造血干细胞的生殖功能，防止因某些射线和药物等因素造成骨髓干细胞有丝分裂指数的下降，增强和调解机体的细胞免疫和骨髓造血功能。
对比报告
Cooperative trial of immuNOtherapy for nasopharyngeal carcinoma with transfer factor from donors with Epstein-Barr virus antibody activity.
Goldenberg GJ, Brandes LJ, Lau WH, Miller AB, Wall C, Ho JH.
摘要：随机，双盲临床试验进行评估免疫治疗与转移因子（TF）的影响作为一种辅助的放射治疗的患者Ⅲ期鼻咽癌（NPC ），该TF是来自正常的青壮年传染性单核细胞。从1974年到1977年， 100例鼻咽癌患者进入该研究;一半的患者接受单纯放疗和一个半接受放疗和TF免疫治疗的18个月的课程。随访至少5年的患者。在无病生存或生存无显著差异指出，两组患者之间。在鼻咽癌患者与区域疾病使用的TF这个特殊的准备和剂量的时间表是缺乏任何抗肿瘤活性
随访追踪
AdjUVAnt treatment using transfer factor for bronchogenic carcinoma: long-term follow-up.
Whyte RI1, Schork MA, Sloan H, Orringer MB, Kirsh MM.
Author information
摘要：淋巴细胞提取物可作为一种免疫刺激剂通过转移基因不同个体之间的抗原特异性的免疫力，以治疗非小细胞型肺癌。 1976年至1982年， 63例患者谁接受肺切除术，纵隔淋巴结清扫术，而且，当纵隔淋巴结受累的存在表明，纵隔放疗患者随机分为两组。第1组（28例）接受1毫升的合并转移因子在3个月的间隔手术后;第2组（35例）作为对照，并获得生理盐水。有两组间无统计学显著差异在年龄，性别，肿瘤组织学类型，病期，或切除范围，1990年七月对所有随访者确认，在接受转移因子的患者， 2 - ， 5 - ，和10年生存率分别为82 % ， 64 %和43 %，此外，接受转移因子的患者各种状况优于生理盐水对照组。虽然这些长期结果没有统计学显著采用生存分析与变项（P = 0.08 ），且没有得到药动力学的未知机制，但是转移因子对支气管癌患者术后生存率有一定作用
辅助治疗
168名患者参与此项研究，其中85名病人接受健康志愿捐献者的白细胞准备的TF; 83参与者接受安慰剂。切除所有肿瘤明显90天开始记录，一直持续到2年无病生存或黑色素瘤不能切除为止。已知的预后变量同样分布在治疗组和对照组，这些结果表明， TF并不是有效的恶性黑色素瘤的外科手术的辅助治疗。
因子影响
Long-term transfer-factor treatment for multiple sclerosis.
Fog T, Pedersen L, Raun NE, Kam-Hansen S, Mellerup E, Platz P, Ryder LP, JAKobsen BK, Grob P
摘要：对16例患者，分两个对照组，在13个月的追踪观察下，转移因子对多发硬化症无明显功效
