羧酸编辑

分子中具有羧基的化合物

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分子中具有羧基（—COOH）的化合物称为羧酸。羧基是羧酸的官能团。

羧酸（RCOOH）（Carboxylic Acid）是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH或R(COOH)n 的化合物，官能团：－COOH。X射线衍射证明，甲酸中羰基的键长123pm长于正常的羰基122pm;C－O的键长131pm小于醇中的 C－O的键长143pm；在甲酸晶体中，两个碳氧键键长均为127pm。

分类

通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。

呈酸性，与碱反应生成盐。一般与三氯化磷反应成酰氯；用五氧化二磷脱水，生成酸酐；在酸催化下与醇反应生成酯；与氨反应生成酰胺；用四氢化锂铝(LiAlH4)还原生成醇。可由醇、醛、不饱和烃、芳烃的侧链等的氧化，或腈水解，或格利雅试剂与干冰反应等方法制取。用来源于动植物的油脂或蜡进行皂化，可获得6至18个碳原子的直链脂肪(族)酸。

命名

例1

饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子数称为某酸，从羧基碳原子开始编号。不饱和脂肪酸命名时，主链应是包括羧基碳原子和各碳碳重键的碳原子都在内的最长碳链，从羧基碳原子开始编号，并注明重键的位置。

例2

二元酸的命名是以包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，按主链的碳原子数称为“某二酸”。

例3

羧基直接连在脂环上的羧酸命名时，可在脂环烃的名称后加上“羧酸或二羧酸”等词尾；羧基在脂环上的羧酸命名是将脂环烃的名称与脂肪酸的名称连接起来。另外，不论羧基直接连在脂环上还是连在脂环侧链上，均可把脂环作为取代基来命名。

例4

芳香酸可将其作为脂肪酸的芳香基取代物来命名。

羧酸及其相关特性基团和取代衍生物的后缀或词尾
(a)一元羧酸及其相关特性基团
—(C)OOH	-酸(-oic acid)	—COOH	-（羧）甲^a酸(-carboxylic acid)
—(C)OOR	-酸R酯(R …oate)	—COOR	-（羧）甲^a酸R酯(R …carboxylate)
	-内酯(-olaCTone)		-碳内酯(-carbolactone)
—(C)O—X	-酰卤(-oyl halide)	—CO—X	-（羧）甲^a酰卤(-carbonyl halide)
(—(C)O)₂O	-酸酐(-oic anhydride)	(—CO)₂O	-甲酸酐(-carboxylic anhydride)
—(C)O—NH₂	-酰胺(-amide)	—CO—NH₂	-甲酰胺(-carboxamide)
—(C)≡N	-腈(-nitrile)	—(C)≡N	-甲腈(-carbonitrile)
(b)二元羧酸及其相关特性基团、取代基
HOO(C)···(C)OOH	-二酸(-dioic acid)	HOOC···COOH	-二甲酸(-dicarboxylic acid)
	-酰亚胺^b(-imide)		-二（甲）酰亚胺(-dicarboximide)
HOO(C)···(C)O—NH₂	-酰胺酸^b(-amic acid)
HOO(C)···(C)O—NH—C₆H₅	-酰苯胺酸^b(-anilic acid)
HOO(C)···(C)HO	-醛酸^b(-aldehydic acid)
a. 在不致引起混淆时，羧字可省略。 b. 此类词尾仅适用于以俗名命名的二元酸，如琥珀酰亚胺。

物理性质

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羧酸

饱和一元羧酸中，甲酸、乙酸、丙酸具有强烈酸味和刺激性。含有4~9个C原子的具有腐败恶臭，是油状液体。含10个C以上的为石蜡状固体，挥发性很低，没有气味。

这是由于甲酸分子间存在氢键。根据电子衍射等方法，由于氢键的存在，低级的酸甚至在蒸汽中也以二聚体的形式存在。甲酸分子间氢键键能为30KJ/mol,而乙醇分子间氢键为25KJ/mol。

直链饱和一元羧酸的熔点随分子中C原子数目的增加呈锯齿形的变化，含偶数C原子酸的熔点比相邻两个奇数C原子酸的熔点高，这是由于在含偶数C原子链中，链端甲基和羧基分在链的两边，而在奇数C原子链中，则在C链的同一边，前者具有较高的对称性，可使羧酸的晶格更紧密的排列，它们之间具有较大的吸引力，熔点较高。

羧基是亲水基，与水可以形成氢键，所以低级羧酸能与水任意比互溶；随着相对分子质量的增加，憎水基（烃基）愈来愈大，在水中的溶解度越来越小。

对长链的脂肪酸的X射线研究，证明了这些分子中C链按锯齿形排列，两个分子间羧基以氢键缔合，缔合的双分子是有规律的一层一层排列，每一层中间是相互缔合的羧基，引力很强，而层与层之间是以引力微弱的烃基相毗邻，相互间容易滑动，这也是高级脂肪酸具有润滑性的原因。

化学性质

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化学描述

在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键，这3个σ键在同一个平面上，剩余的一个p电子与氧原子形成π键，构成了羧基中C=O的π键，但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子，可与π键形成p-π共轭体系。由于p-π共轭，-OH基上的氧原子上的电子云向羰基移动，O-H间的电子云更靠近氧原子，使得O-H键的极性增强，有利于H原子的离解。所以羧酸的酸性强于醇。当羧酸离解出H后，p-π共轭更加完全，键长发生平均化，-COOˉ基团上的负电荷不再集中在一个氧原子上，而是平均分配在两个氧原子上。

反应类型

（1）羧酸是弱酸，可以跟碱反应生成盐和水。如：CH₃COOH+NaOH→CH₃COONa+H₂O

（2）羧基上的OH的取代反应。如：

①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H₂O

②成酰卤反应：3RCOOH+PCl₃→3RCOCl+H₃PO₃

③成酸酐反应：RCOOH+RCOOH （加热）→R-COOCO-R+H₂O

④成酰胺反应：CH₃COOH+NH₃→CH₃COONH₄ ；

CH₃COONH₄（加热）→CH₃CONH₂+H₂O

⑤与金属反应：2CH₃COOH+2Na→2CH₃COONa+H₂↑

2CH₃COOH+Mg→(CH₃COO)₂Mg+H₂↑

（3）脱羧反应：除甲酸外，乙酸的同系物直接加热都不容易脱去羧基（失去CO₂），但在特殊条件下也可以发生脱羧反应，如：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷：CH₃COONa+NaOH（热熔）→CH₄↑+Na₂CO₃(CaO做催化剂)

HOOC-COOH(加热)→HCOOH+CO₂↑

注：脱羧反应是一类重要的缩短碳链的反应。

（4）还原反应

RCOOH→(LiAlH₄) RCH₂OH

酸的命名

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早期发现的羧酸通常根据来源命名。例如，甲酸最初是由蒸馏赤蚁制得，称为蚁酸；乙酸最初由食醋中得到，称为醋酸；丁酸具有酸败牛奶气味，称为酪酸；己酸、辛酸、癸酸又分别称为羊油酸、羊脂酸、羊蜡酸，因为它们都存在于山羊的脂肪中；苯甲酸存在于安息香胶中，称为安息香酸。

一般，简单的羧酸按普通命名法命名，选含有羧基的最长碳链为主链，取代基的位置，从羧基邻接的碳原子开始，用希腊字母a、β、γ、δ等依次标明；芳香酸当作苯甲酸的衍生物来命名；比较复杂的羧酸按国际命名法命名，选含有羧基的最长碳链为主链，从羧基碳原子开始编号，再加取代基的名称和位置。

脂肪族二元羧酸的命名，取分子中含有两个羧基的最长碳链作为主链，加取代基的名称和位置。低级脂肪酸C1～C3是液体，具有刺鼻的气味，溶于水。中级脂肪酸C4～C10也是液体，具有难闻的气味，部分溶于水。高级脂肪酸是蜡状固体，无味，不溶于水。二元脂肪酸和芳香酸都是结晶固体，芳香酸在水中溶解度较小，可从水中重结晶，饱和二元羧酸除高级同系物外，都易溶于水和乙醇。羧酸的沸点比分子量相近的醇的沸点高。

直链饱和一元羧酸和二元羧酸的熔点随碳原子数目增加而呈锯齿状上升，含偶数碳原子羧酸的熔点高于邻近两个含奇数碳原子的羧酸。羧酸最显著的性质是酸性，羧酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强。羧酸能与金属氧化物或金属氢氧化物形成盐。羧酸的碱金属盐在水中的溶解度比相应羧酸大，低级和中级脂肪酸碱金属盐能溶于水，高级脂肪酸碱金属盐在水中能形成胶体溶液，肥皂就是长链脂肪酸钠。

低级脂肪酸是重要的化工原料，例如纯乙酸可制造人造纤维、塑料、香精、药物等。高级脂肪酸是油脂工业的基础。二元羧酸广泛用于纤维和塑料工业。某些芳香酸如苯甲酸、水杨酸等都具有多种重要的工业用途。