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四氯化碳 编辑
中文名:四氯化碳
外文名:tetrachloromethanecARBontetrachloride
别名:四氯甲烷
化学式:CCl4
分子量:153.823
CAS登录号:56-23-5
EINECS登录号:203-453-4
熔点:-23℃
沸点:76至77℃
密度:1.594g/cm³
外观:无色透明液体
安全性描述:S23;S36/37;S45;S59;S61
危险性符号:T;N
危险性描述:R23/24/25;R40;R48;R52/53;R59
UN危险货物编号:1846
MDL号:MFCD00000785
RTECS号:AG0977500
BRN号:1098295
PubChem号:24857387
氢键供体数量:0
氢键受体数量:0
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:0
拓扑分子极性表面积:0
重原子数量:5
表面电荷:0
复杂度:19.1
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
1、急性毒性
LD50:2350mg/kg(大鼠经口);5070mg/kg(大鼠经皮)
LC50:50400mg/m3(大鼠吸入,4h)
2、刺激性
家兔经皮:4mg,轻度刺激。
家兔经眼:500mg(24h),轻度刺激。
3、亚急性与慢性毒性
4、致突变性
程序外DNA合成:小鼠经口100mg/kg。
DNA抑制:小鼠经口2g/kg。
5、致畸性
大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)300ppm(7h)致肌肉骨骼系统发育畸形。
大鼠孕后18d胃肠外给予最低中毒剂量(TCLo)2384mg/kg,致肝胆管系统发育畸形。
6、致癌性
IARC致癌性评论:G2B,可疑人类致癌物。
7、其他
大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):2g/kg(孕7~8d),引起植入后死亡率增加。
1、生态毒性
LC50:27~125mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼);20.8~41.4mg/L(96h)(黑头呆鱼);45mg/L(96h)(绿藻)
IC50:600mg/L(72h)(藻类)
2、生物降解性
厌氧生物降解:168~672h
3、非生物降解性
空气中光氧化半衰期:1.60×104~1.60×105h
一级水解半衰期:7000h
4、其他有害作用
四氯化碳属高蓄积性物,在哺乳动物的肝部可产生蓄积,对鲑鱼可致肝癌。该物质臭氧消耗潜能(ODP)为1.1,对大气臭氧层破坏力极强。
主要用作优良的溶剂、干洗剂、灭火剂、制冷剂、香料的浸出剂以及农药等,也可用于有机合成。
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。洗胃。就医。
危险特性:该品不会燃烧,但遇明火或高温易产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。
有害燃烧产物:光气、氯化物。
灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽,保护现场人员,但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴安全护目境,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
安全术语
S23:Do NOt breathe vapour.
切勿吸入蒸汽。
S36/37:Wear suitable proteCTive clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately. (show the label whenever possible).
若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S59:Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling.
参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety DAta sheets.
避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮肤接触及吞食有毒。
R40:Limited evidence of a carcinogenic effECT.
少数报道有致癌后果。
R48:DAnger of serious damage to health by prolonged exposure.
长期接触有严重损害健康的危险。
R52/53:Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
对水生生物有害,可能对水体环境产生长期不良影响。
R59:Dangerous to the ozone layer.
对臭氧层有危害。
编号 | 毒性类型 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 | |
---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 20 ppm | |
2 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 1800 mg/kg | 眼毒性——瞳孔缩小 行为毒性——昏迷 行为毒性——精神受到抑制 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 1700 mg/kg | 行为毒性——震颤 肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 胃肠道毒性——其他变化 |
4 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 429 mg/kg | 肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 |
5 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 1000 ppm | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 45 ppm/3D | 行为毒性——嗜睡 行为毒性——厌食 胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
7 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 317 ppm/30M | 胃肠道毒性——恶心、呕吐 |
8 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 5 pph/5M | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 未报告 | 成年男性 | 93 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
10 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2350 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 8000 ppm/4h | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 大鼠 | 5070 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
13 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1500 μL/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
14 | 急性毒性 | 大鼠 | 90 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 | |
15 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 8263 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
16 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 9526 ppm/8H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
17 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 572 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
18 | 急性毒性 | 小鼠 | 31 mg/kg | 行为毒性——睡眠 行为毒性——共济失调 | |
19 | 急性毒性 | 口服 | 狗 | 1 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
20 | 急性毒性 | 吸入 | 狗 | 14620 ppm/8h | 行为毒性——全身麻醉 营养和代谢系统毒性——体温下降 |
21 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 狗 | 1500 mg/kg | 肝毒性——肝功能下降 |
22 | 急性毒性 | 狗 | 125 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 | |
23 | 急性毒性 | 吸入 | 猫 | 38110 ppm/2H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
24 | 急性毒性 | 皮下注射 | 猫 | 300 mg/kg | 肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 血液毒性——出血 |
25 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 5760 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
26 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | >20 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
27 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 兔 | 477 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
28 | 急性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 3 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
29 | 急性毒性 | 静脉注射 | 兔 | 5840 mg/kg | 行为毒性——兴奋 行为毒性——昏迷 肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 |
30 | 急性毒性 | 口服 | 5760 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 | |
31 | 急性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 20000 ppm/2h | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
32 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 豚鼠 | >9400 μL/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
33 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 鸡 | 4497 mg/kg | 胃肠道毒性——小肠溃疡或出血 胃肠道毒性——其他变化 |
34 | 急性毒性 | 吸入 | 蛙 | 58 gm/m3 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
35 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物 | 6 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
36 | 急性毒性 | 吸入 | 哺乳动物 | 34500 mg/m3 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
37 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4800 μL/kg/8W-I | 行为毒性——影响食物摄入量 (动物) |
38 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1200 mg/kg/12W-I | 肝毒性——肝重量发生变化 |
39 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4197 μg/kg/28D-I | 肝毒性——其他变化 |
40 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 400 mg/kg/10D-I | 肝毒性——肝重量发生变化 生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 |
41 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 41 mg/m3/4H/8D-I | |
42 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 61 mg/m3/90D-C | 肝毒性——肝豆状核变性 肝毒性——其他变化 |
43 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 400 ppm/1H/46D-I | 肝毒性——肝重量发生变化 |
44 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 200 ppm/7H/27W-I | 肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),带状 肝毒性——肝豆状核变性 慢性病相关毒性——死亡 |
45 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 50 ppm/3H/8W-I | 肝毒性——肝豆状核变性 |
46 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 400 ppm/8H/46W-I | 慢性病相关毒性——死亡 |
47 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31200 μL/kg/12W-I | 肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕) |
48 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 4200 μL/kg/2W-I | 肝毒性——其他变化 生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 |
49 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 8750 mg/kg/14D-I | 肝毒性——肝重量发生变化 内分泌毒性——脾脏重量发生变化 慢性病相关毒性——死亡 |
50 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1080 mg/kg/90D-I | 肝毒性——肝重量发生变化 内分泌毒性——脾脏重量发生变化 生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 |
51 | 慢性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 20 ppm/12W-I | 肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散 血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇) 生化毒性——抑制或诱导酶 |
52 | 慢性毒性 | 口服 | 狗 | 636 mg/kg/16D-I | 行为毒性——肌肉无力 血液毒性——凝血因子发生变化 慢性病相关毒性——死亡 |
53 | 慢性毒性 | 吸入 | 狗 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 肝毒性——肝豆状核变性 |
54 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 肺部、胸部或者呼吸毒性——肝纤维化 营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 慢性病相关毒性——死亡 |
55 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 61 mg/m3/90D-C | 肝毒性——其他变化 皮肤和附件毒性——毛发变化 |
56 | 慢性毒性 | 吸入 | 猴 | 200 ppm/8H/46W-I | 周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化 |
57 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 肝毒性——肝豆状核变性 |
58 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 61 mg/m3/90D-C | 肝毒性——其他变化 |
59 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 100 ppm/7H/30W-I | 营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 |
60 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 100 mg/m3/3H/35W-I | 肝毒性——肝功能下降 肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 |
61 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 515 mg/m3/8H/6W-I | 肝毒性——肝豆状核变性 营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 慢性病相关毒性——死亡 |
62 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 61 mg/m3/90D-C | 肝毒性——肝豆状核变性 营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 慢性病相关毒性——死亡 |
63 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 100 ppm/7H/33W-I | 肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散 慢性病相关毒性——死亡 |
64 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 25 ppm/8H/46W-I | 肝毒性——肝豆状核变性 肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 内分泌毒性——其他变化 |
65 | 慢性毒性 | 吸入 | 仓鼠 | 100 ppm/12W-I | 肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散 血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇) 生化毒性——抑制或诱导酶 |
66 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 4 mg | 作用较轻 |
67 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 500 mg/24h | 作用较轻 |
68 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 2200 μg/30s | 作用较轻 |
69 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 500 mg/24h | 作用较轻 |
70 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 20 μL/L | ||
71 | 突变毒性 | 12500 ng/well | |||
72 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 300 ppm | ||
73 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 200 μg/well | ||
74 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 2 gm/L | ||
75 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
76 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
77 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 5000 ppm | ||
78 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 367 μmol/kg | |
79 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W (间断) | |
80 | 突变毒性 | 大鼠肝 | 3 mmol/L | ||
81 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
82 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
83 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 1400 mg/kg | |
84 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 50 mg/kg | |
85 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W (间断) | |
86 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 367 μmol/kg | |
87 | 突变毒性 | 小鼠肝 | 10 μmol | ||
88 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 335 μmol/kg | |
89 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 6550 μmol/L | ||
90 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 100 mg/kg | |
91 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 2 mg/kg | |
92 | 突变毒性 | 仓鼠胎儿 | 500 μg/L | ||
93 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 1600 umol/L | ||
94 | 突变毒性 | 哺乳动物淋巴细胞 | 1 mmol/L | ||
95 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 15600 mg/kg/12W-I | 致癌性——可能致癌(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 |
96 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 4400 mg/kg/19W-I | 致癌性——肿瘤(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 皮肤和附件毒性——肿瘤 |
97 | 致癌性 | 肠外 | 小鼠 | 305 mg/kg/30W-I | 致癌性——可能致癌(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 |
98 | 致癌性 | 口服 | 仓鼠 | 9250 mg/kg/30W-I | 致癌性——可能致癌(根据RTECS标准) 肝毒性——肝炎,纤维(肝硬化,坏死后性疤痕) 肝毒性——肿瘤 |
99 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 12 mg/kg/88D-I | 致癌性——肿瘤(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 |
100 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg/25W-I | 致癌性——可能致癌(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 |
101 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 31 mg/kg/12W-I | 致癌性——可能致癌(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 |
102 | 致癌性 | 皮下注射 | 大鼠 | 182 mg/kg/70W-I | 致癌性——致癌(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 内分泌毒性——甲状腺肿瘤 |
103 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 8580 mg/kg/9W-I | 致癌性——肿瘤(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 |
104 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 57600 mg/kg/12W-I | 致癌性——肿瘤(根据RTECS标准) 肝毒性——肿瘤 |
105 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 2 mg/kg,雌性受孕 7-8 天后 | 生殖毒性——植入后死亡率增加 |
106 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 3 mg/kg,雌性受孕 14 天后 | |
107 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 150 mg/kg,雌性受孕 8 天后 | 生殖毒性——影响母体 生殖毒性——植入后死亡率增加 |
108 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 750 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后 | 生殖毒性——植入后死亡率增加 |
109 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 300 ppm/7h,雌性受孕 6-15 天后 | 生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡) 生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 生殖毒性——机体稳态发育异常 |
110 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 250 ppm/8h,雌性受孕 10-15 天后 | 生殖毒性——影响新生儿活力指数(如在出生第4天还活着) 生殖毒性——其他变化 |
111 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 71500 mg/kg,雄性配种 15 天前 | 生殖毒性——睾丸,附睾,输精管发生变化 |
112 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg,雄性配种 1 天前 | 生殖毒性——影响雄性生育能力 |
113 | 生殖毒性 | 肠外 | 大鼠 | 2384 mg/kg,雌性受孕 18 天后 | 生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡) 生殖毒性——肝胆系统发育异常 |