多基因遗传编辑

受多对非等位基因控制的遗传性状

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多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。注意力集中在多基因造成的常见的出生缺陷上（例如精神分裂症和精神发育障碍、高血压，动脉硬化性心脏病，糖尿病，癌，关节炎）。许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和孕期致畸生化及分子遗传学参数可以确定有风险者，以便其采取产前干预措施，预防出生缺陷，提高人口素质而得益。

近亲之间（包括三级亲属关系）在很多可定量或测量的性状上彼此相似（例如身高，体重，鼻子大小和形状，面部特征，血压，智力）.很多性状均按钟形曲线分布，这和由几个基因决定的性状分布情况相似.每一基因对该性状或增强，或削弱，并以外加方式发挥作用而与其他基因无关.在分布曲线两个极端的人是很少的，很多人处于曲线的中间，因为一个人不大会遗传到很多同方向作用的因子.环境因素对最后结果会产生增强或削弱作用，也产生一正态分布。

发病率高

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许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律（孟德尔遗传）.它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开.受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和.因此，在分享受累者50%基因的一级亲属中（同胞和子女）出现病症的风险是较高的.这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多.

例如神经管缺陷(NTD，包括无脑，脊柱裂，脑膨出，脊髓脊膜膨出）通常有多基因造成，虽然也有许多已知的单基因，染色体和环境原因.在北美人群中，NTD的综合发病率约为每1000个活胎中1.5例.受累儿童的未受累父母携带着许多高易患性基因，并有1/30（3%）的机会再生一个受累的子女.同样，父母一方有多基因NTD者会有3%~4%的机会生下一个受累的小孩.罕见情况下，一对夫妇已有两个受累的孩子时，产生第3个受累儿的风险增加到7%~8%.

环境因素

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环境因素在多基因遗传中有影响.在英国西部地区NTD的发病率接近1/100，然而当人们从高风险区移居到北美后，风险减少，但仍维持于比北美人群为高的水平.同样，50%~70%的NTD是可以预防的；只要母亲在怀孕前一个月到怀孕后三个月期间补充摄入叶酸（400μg/d）即可.虽然母亲缺乏叶酸起着主要的作用,但并不是NTD的唯一环境原因。