雄激素不敏感综合征编辑

特别提示：本站内容仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。

雄激素不敏感综合征是一个病症名称。

1、完全型雄激素不敏感：自幼均按女性生活，在婴幼儿期个别患者可因大阴唇或腹股沟包块而就诊。有时在行疝修补术时，发现疝内容物为睾丸。成年后临床表现较为一致：原发闭经，女性体态，青春期乳房发育，但乳头发育差，阴、腋毛无或稀少，女性外阴，大小阴唇发育较差，阴道呈盲端，无宫颈和子宫，人工周期无月经。性腺可位于大阴唇、腹股沟或腹腔内，患者常因原发闭经、大阴唇或腹股沟包块就诊。在胚胎期，AIS患者睾丸间质细胞分泌的睾酮由于雄激素受体异常而不能刺激午菲氏管发育形成男性内生殖器，双氢睾酮对泌尿生殖窦和外生殖器不起作用而导致分化成阴道下段与女性外阴。睾丸支持细胞能分泌正常MIS，米勒氏管被抑制而没有输卵管、子宫、宫颈和阴道上段。到达青春期后，由于完全缺乏雄激素的抑制，少量的雌激素即可导致乳房发育和女性体态。研究发现AIS患者对雌激素的敏感性是正常男性的10倍。

雄激素不敏感综合征，不完全型

2、不完全型雄激素不敏感：此类患者的临床表现范围变化极大。与完全型的主要区别在于有不同程度的男性化，包括增大的阴蒂和阴唇的部分融合，青春期有阴、腋毛发育。1947年Reifenstein报告一种X—连锁的家族性疾病，主要表现为会阴阴囊型尿道下裂，乳房不发育和不育，现发现也是雄激素受体缺陷所引起的。1979年Aimen等报告，在男性表型正常而仅有原发不育和无精或少精症的患者中也发现有雄激素受体的异常。

激素改变

编辑

正常男性中，睾丸的间质细胞受垂体LH的刺激分泌睾酮；睾酮反过来又对LH的分泌起负反馈调节作用。在下丘脑和垂体有丰富的雄激素受体。青春期前的AIS患者通常有与其年龄相符的LH和睾酮水平，新生儿和幼儿的情况相似，但正常男婴在出生第6周时出现的LH和睾酮高峰在AIS患者中不出现。青春期后，睾丸分泌睾酮增加，由于雄激素受体缺陷，导致睾酮对下丘脑—垂体系统的负反馈不足，使AIS患者的LH水平高于正常男性；FSH的分泌与正常男性水平相同或增加。增加的LH有刺激睾丸分泌更多的睾酮和雌激素，雌激素主要来自睾丸，少量是由雄烯二酮和睾酮在外周组织中经芳香化作用转化而来。由于升高的LH增加对间质细胞的刺激，雌激素的产量约为正常男性的2倍。因而青春期后AIS的睾酮和雌激素处在正常高限或升高。HCG刺激后，有血睾酮和DHT的正常增加。