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麦角固醇 编辑
麦角甾醇;麦角甾醇水合物;(22E,24R)-麦角甾烷-5,7,22-三烯-3β醇;(3β)-麦角-5,7,22-三烯甘油-3-醇;3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾烷-5,7,22-三烯;红霉素C;24β-甲基胆固醇-5,7烯-3β-烃基
(22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3beta-ol;Provitamin D2; ergosta-5,7,22-trien-3-ol;(3beta,22E)-ergosta-5,7,22-trien-3-ol; (22E)-ergosta-5,7,22-trien-3-ol; (3S,9S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17--2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopentaphenanthren-3-ol
InChI=1/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19?,20?,22-,24+,25?,26-,27-,28+/m0/s1
无色针状或片状结晶。溶于乙醇、乙醚、苯和三氯甲烷,不溶于水。把麦角甾醇溶于氯仿、乙醚或环己烷等溶剂中,加入到石英玻璃的烧瓶中,用紫外线照射制备维生素D。
熔点:156-158 °C(lit.)
比旋光度:-120 º (c=1, CHC13)
沸点 :250 °C (1.3 mmHg)
折射率 :-112.5 ° (C=1, THF)
敏感性 :Light Sensitive
Merck :14,3659
麦角甾醇是微生物细胞膜的重要组成部份,对确保细胞活力、膜的流动性、膜结合酶的活性、膜的完整性以及细胞物质运输等起着重要作用 。
具有良好的流动性的酵母细胞膜,具有较高的耐冻能力。
大多数常用的抗真菌药物都是针对麦角甾醇生物合成中必需的关键酶设计的抑制剂,其通过竞争性地与关键酶结合,抑制麦角甾醇合成,使真菌的细胞膜受到破坏,从而抑制真菌的生长繁殖。
麦角甾醇可以增强人体抵抗疾病的能力,是重要的脂溶性维生素D2源,具有明显的抑菌、抗肿瘤功效。而转化物维生素D2可以作为饲料添加剂添加在饲料中,增加畜禽的产蛋率和孵化率 。
麦角甾醇的合成途径主要分为4个关键步骤,首先是甲羟戊酸的生物合成。甲羟戊酸是胆甾醇、萜烯(terpene)类等类戊二烯生物合成的重要中间体,由乙酰辅酶A缩合成3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A,HMGCoA)后,经还原并脱去辅酶A而产生;其次是甲羟戊酸转化为角鲨烯,接着角鲨烯环化形成羊毛甾醇;最后羊毛甾醇转化为麦角甾醇。
国内外麦角甾醇的生产主要采用微生物发酵法,大量生产麦角甾醇主要的菌株是酵母菌,也有利用曲霉等生产。菌株的种类影响最后麦角甾醇产量的多少,高产菌株的筛选方法有很多,最常见的有自然选育、诱变选育、原生质体融合和基因工程4种 。
必要的急救措施描述:
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给予人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
主要症状和影响,急性和迟发效应:
及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示:
无数据资料。