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人体分泌物
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渗出液(exuDAte),外观为深黄色浑浊、血性、脓性的液体,比重常大于1.018。渗出液由于含有纤维蛋白原组织细胞破坏放出的凝血,易凝结。正常情况下腔内含有少起润滑作用的液体。当病理情况时腔内液体增多,发生积液,称为浆膜腔积液。按积液的性质分为漏出液和渗出液。

基本信息

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中文名:渗出液

外文名:exudate

颜色:淡黄色

气味:腐臭味或尿味

名词解释

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渗出液(exudate)

渗出液外观多为深黄色浑浊、血性、脓性;比重常大于1.018。渗出液由于含有纤维蛋白原和组织、细胞破坏放出的凝血活酶,易凝结。粘蛋白定性检查浆膜上皮细胞炎性反应刺激下使粘蛋白分泌增加,所以渗出液中粘蛋白试验为阳性。显微镜检查,炎性的渗出液中细胞数量多,常大于500个μ1。渗出液多为炎症性因素所致。

漏出液多为单纯血液循环障碍引起。

胸腔积液(胸)检验

胸腔积液分为渗出液和漏出液。确定胸腔积液的性质对病因诊断有重要意义。漏出液病因比较单纯,多见于慢性充血性衰竭、能衰竭以及肝硬化,根据病史一般能确定胸液的病因。而渗出液的病因较为复杂,结核感染细菌感染、恶性肿瘤结缔组织病、栓塞、寄生虫感染等都可导致,鉴别诊断比较复杂,但是各种疾病引起的胸腔积液也有各自的特征,下述的检查有助于明确诊断。

胸液性状

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1.颜色:漏出液多为淡黄色,渗出液常呈深黄色,但因病因不同,可呈其它颜色。抽出胸液呈红色时,必须鉴别真性、假性血性胸液。胸腔穿刺时如引起血管创伤出血,500ml胸液中混入1ml鲜血就可以出现假性血性胸液。连续抽吸胸液分装若干试管,血色程度前后有显著差别者即为假性血性胸液;反之,即使是血性胸液,但先后变化不明显,且不凝固者,则为真性血性胸液。真性血性胸液应测定其红细胞比积(HCT),如大于50%的周围血红细胞比积,则为血胸;如胸液红细胞比积小于1%,则无明确意义;血性胸液通常提示:恶性肿瘤、肺栓塞或创伤。

2.气味:通过闻胸腔积液的气味,有时可发现:

①积液如有腐臭味,很可能为脓胸,且多为厌菌感染;

②积液有尿味,可能为"尿液胸(uriNOthorax)",需测定胸液中肌酐水平,此时,胸液肌酐水平常高于血清肌酐水平。

3.透明度:漏出液多为清晰透明,渗出液因含有大量细胞、细菌而呈不同程度的混浊,乳糜液因含有大量脂肪也呈混浊外观。如胸液混浊,呈牛奶样或是血性,都应离心后检查其上清液。如上清液透明,则为细胞或细胞碎片导致胸液混浊。反之,如离心后上清液仍混浊,其原因为积液中脂类含量过高,胸液可能为乳糜胸或假性乳糜胸。乳糜胸多由肿瘤(特别是淋巴瘤),创伤及一些特发性原因引起,胸液出现时间不长,其特征为积液的甘油三酯水平增加(>110mg/dl);假性乳糜胸患者,胸液多已存在数年,为胆固醇水平增加(200mg/dl),且常有胆固醇晶体,其甘油三酯水平通常很低。

胸液细胞分类

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1.细胞总数:漏出液细胞较少,常100×10^6/L。渗出液细胞较多,常>500×10^6/L。但两者之间无确切的界限,应根据多指标分析

2.细胞分类:漏出液白细胞较少,以淋巴细胞为主。渗出液中白细胞数较多,如分类以多形核粒细胞为主,同时伴有肺实质浸润,最可能的诊断为肺炎旁胸液,但还应考虑肺栓塞及支气管肺癌。如无肺实质浸润,则可能是肺栓塞、病毒感染肠道疾病、石棉等所致胸液,或恶性胸液、结核性胸膜炎等。此时,应行胸部、腹部CT和腹部B超检查。上述检查如无阳性发现,应重复胸穿。如此次以单核细胞为主,乳酸脱氢酶(LDH)下降,病毒性胸液及结核性胸液的可能性较大。

胸液细胞如以单核细胞为主,慢性胸膜病变的可能性更大,病因包括结核、恶性肿瘤、肺栓塞或吸收期病毒性胸膜炎等。以小淋巴细胞为主的胸液,结核和恶性肿瘤均有可能。

胸液嗜酸细胞比例超过10%,可能原因包括:

肺吸虫病、Churg-Strauss综合征以及石棉、药物所致的胸液等。可诱发嗜酸细胞胸液的药物包括:丹曲林(Dantrolene)、溴隐亭(Bromocriptine)和呋喃妥因(Nitrofurantoin)等。

②胸腔内存在空气或血液。

胸液检查分类

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胸液细菌学检查

原因不明的渗出性胸液,都应作革兰抗酸染色涂片,同时行细菌(需氧、厌氧)、分枝杆菌真菌培养。细菌培养时,应在床旁将胸液直接接种在培养基上。在床旁应用BACTEC系统作分枝杆菌接种培养,阳性率高,所需时间也较短。

胸液生化检查

1.蛋白定量试验:漏出液的蛋白总量常2.5g/dl,渗出液蛋白总量常>3g/dl,但界限不特异。更重要的是胸液蛋白与血清蛋白(同日)的比值,如大于0.5,则为渗出液,小于0.5为漏出液。

2.乳酸脱酶(LDH):胸液LDH水平为胸膜炎症的可靠指标,有助于区别漏出液和渗出液,但无法确定渗出液病因。LDH活性在肺炎旁胸液(尤其脓胸)中最高,可达正常血清水平的30倍;其次为恶性胸液;而在结核性胸液仅略高于正常血清水平。LDH同工酶测定对诊断恶性胸液有意义,当LDH2升高,LDH4和LDH5降低时,支持恶性胸液的诊断。重复检测胸液LDH水平,如进行性增高,表明胸膜腔炎症加重;如逐渐下降,则说明良性病变可能性大,预后较好。

3.粘蛋白定性试验(Rivalta试验):漏出液粘蛋白含量少,多为阴性反应,渗出液多呈阳性反应,可协助判断积液的性质。

4.胸液葡萄糖:漏出液葡萄含量与血糖近似;渗出液中葡萄糖,可因分解而减少,还伴有pH降低和LDH增高。肺炎旁胸液葡萄糖水平明显降低,多20mg/dl,且随病情进展而进一步下降。结核性胸液的葡萄糖水平仅轻度下降,多为30~55mg/dl。恶性胸液葡萄糖含量多与血糖相似,仅有10%减少,此时表明癌细胞在胸膜广泛转移,患者平均只能存活2月。类风湿性关节炎所致胸液,其葡萄糖水平极低,多为0~10mg/dl。

5.胸液腺苷脱氨酶ada):ADA广泛分布于人体各组织,其水平升高是T淋巴细胞对某些特殊病变刺激的反应。结核性胸液ADA水平多超过45U/ml,且积液中ADA水平多高于血清浓度。而其它性质的胸液,仅3%左右ADA水平大于45U/ml。6.胸液淀粉酶:仅胰腺疾病、转移性腺癌食管破裂出现胸液淀粉酶水平增高。约10%的恶性胸液淀粉酶水平增加,此时淀粉酶属于唾液型,因此测定胸液淀粉酶同工酶可以区别恶性肿瘤与胰腺疾病。

7.γ干扰素:在结核性胸腔积液中增高,如>3.7kU/L,提示为结核性积液。

8.溶菌酶(LZM):结核性积液中LZM含量>30mg/L,明显高于癌性积液,且积液中LZM/血清LZM>1。

9.血管紧张素转化酶(ACE):在结核性胸腔积液中增高,多>30U/L,且积液中ACE/血清ACE>1,癌性积液中ACE多25U/L,且积液中ACE/血清ACE1。

10.胸液透明质酸:透明质酸由胸膜间皮细胞合成,并向其周围释放。若胸腔积液中透明质酸含量超过8?g/ml,则支持间皮瘤诊断。

11.胸液肿瘤标记物检查:癌胚抗原(CEA):当CEA>20?g/L,胸液与血清CEA之比>1时,诊断恶性胸液的特异性为92%;但敏感性较低。其他标记物包括CA50、CA199、CA125、CYFRA21-1、oroso粘蛋白等,显著增高有助于恶性积液的判断,但临床实际应用较少。

胸液脱落细胞学检查

胸液中找到恶性肿瘤细胞是诊断恶性胸液的关键,其阳性率为9%~44%,与原发肿瘤的类型、部位及标本的收集有关,并随着检查次数增多有所提高。胸液中有大量变性间皮细胞(间变细胞),应高度警惕恶性肿瘤的可能;胸液间皮细胞1%时,常为结核性胸膜炎

其它检查

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1.T淋巴细胞亚群分析:结核性胸液中T细胞含量、CD3、CD4细胞百分数和绝对数明显高于外周血;而恶性胸液中CD3、CD4及CD8细胞的绝对数和CD8细胞百分数显著低于外周血。

2.胸液染色体检查:恶性胸液中,细胞染色体以超二倍体多倍体为主,多数为非整倍体,且常伴有特殊形态的染色体,如巨大染色体、线状染色体、微小染色体等。若以出现10%超二倍体为诊断标准,恶性胸液的确诊率可达81%。

3.多聚酶链反应(PCR)和核酸探针技术:PCR技术是一种高效的DNA体外扩增技术,可用于检测体外难于培养和生长缓慢的病原微生物,如结核杆菌,因此对结核性胸膜炎的诊断很有意义。

附:漏出液和渗出液的诊断标准

一般说来,明确胸液的渗、漏性质,是确定胸液病因的基础。既往区分两者的标准包括胸液的比重、细胞数、蛋白定量以及粘蛋白定量(Rivalta试验)等,但根据上述指标确定漏出液和渗出液的敏感性和特异性均不高,有时结果还自相矛盾,出现所谓渗、漏之间的胸液,这给临床确定胸液病因带来困难。

通用的区别漏出液和渗出液的指标为测定胸液中蛋白和LDH含量,即Light标准,经过30年的临床应用,该标准的敏感性、特异性均大于99%。Light标准具体如下:符合以下一个或一个以上标准的为渗出液:

①胸液蛋白与血清蛋白的比值大于0.5;

②胸液LDH与血清LDH的比值大于0.6;

③胸液LDH大于正常血清LDH的2/3上限。

Light标准存在的最主要问题是部分CHF导致的漏出液,也可能符合渗出液标准。因此,CHF导致的胸液,如符合渗出液标准,应同时检测血清和胸液的白蛋白水平。如血清与胸液白蛋白差值大于1.2g/dl,仍考虑为漏出液。

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