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连锁遗传 编辑
连锁遗传
* 连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连锁遗传的现象。
* 完全连锁：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子，其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
*不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。非等位基因完全连锁的情形少见，一般是不完全连锁。
连锁遗传普遍存在于真核生物和原核生物。例如使玉米子粒糊粉层成为有色的基因C为无色基因 c的显性，使子粒胚乳饱满发育的基因Sh为凹陷不饱满基因sh的显性。
连锁遗传
其中有4032粒是有色、饱满的，4035粒是无色、凹陷的，两者分别与双亲的子粒性状相似；另有149粒是有色、凹陷的，152粒是无色、饱满的，两者都属于双亲子粒性状的重组型。所以F1测交产生的亲型测交子代为【（4032+4035）/8368】×100=96.4%，重组型测交子代为【（149+152）/8368】×100=3.6%。出现以上杂交和测交结果的机制是：
①测交后代中亲型出现的频率多达96.4%，说明亲本之一的 C与Sh在从亲代对测交子代的传递过程中有伴随不分的趋势，亲本之二的 c和sh也表现同样的趋势。造成这种趋势的原因在于C-c和Sh-sh两对基因是在1对同源染色体的不同位点上；前一亲本的基因型为CCShSh，后一亲本的基因型为ccshsh，因而F1的基因型为CcShsh。照理，F1要产生CSh和csh两种亲型配子，它们与测交亲本的csh配子受精结合，会出现和两种与双亲表型一样的测交子代。
连锁遗传
交换发生的过程是：F1的某一孢母细胞内，C-c与Sh-sh之间，如果发生非姊妹染色单体的交换，可产生50%重组型配子和50%亲型配子。既然上述测交子代中的两种重组型子粒只占3.6%，说明F1所产生的两种重组型配子(Csh和cSH）也是3.6%，换言之，F1有2×3.6%的孢母细胞，交换正好发生在 C-c与Sh-sh之间。
连锁遗传
当F1的全部孢母细胞的交换都发生在某2对连锁基因的连锁区之内时，重组率为50%；当F1的全部孢母细胞的交换都发生在某2对连锁基因的连锁区之外时，重组率为0。但这两种极端的情形都很少发生，所以重组率总是大于0和小于 50%。
连锁基因在染色体上的位点相距越远，则在它们之间发生交换的机率越大，重组率就趋向高值；反之就趋向低值。所以遗传学中就以某2个连锁基因之间重组值的大小，表示它们之间相对距离的远近，并据此绘制连锁遗传图谱。如C-c和Sh-sh是在玉米第9染色体的短臂上，决定玉米子实为非糯质的基因（WX）和糯质的基因（wX）与C-c和Sh-sh也是连锁的，其重组率分别为22.3%和18.7%
连锁遗传
1900年孟德尔遗传规律被重新发现后，人们以更多的动植物为材料进行杂交试验，其中属于两对性状遗传的结果，有的符合独立分配定律，有的不符。摩尔根以果蝇为试验材料进行研究，最后确认所谓不符合独立遗传规律的一些例证，实际上不属独立遗传，而属另一类遗传，即连锁遗传。于是继孟德尔的两条遗传规律之后，连锁遗传成为遗传学中的第三个遗传规律。所谓连锁遗传定律，就是原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传。
连锁遗传定律的发现，证实了染色体是控制性状遗传基因的载体。通过交换的测定进一步证明了基因在染色体上具有一定的距离的顺序，呈直线排列。这为遗传学的发展奠定了坚实地科学基础。
