caspase 编辑

存在于细胞质中具有类似结构的蛋白酶
特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。
caspase全称为含半胱氨酸天冬氨酸蛋白(cysteinyl aspartate specific proteinase)。Caspase是一组存在于细胞质中具有类似结构蛋白酶。Caspase与真核细胞凋亡密切相关,并参与细胞的生长、分化与凋亡调节。

基本信息

编辑

中文名:含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶

外文名:caspase

本质:蛋白酶

作用:切割靶蛋白天冬氨酸残基上的肽键

载体:细胞质

隶属:半胱氨酸蛋白酶

全称:cysteinylaspartatespecificproteinase

基本介绍

编辑

Caspase家族属于半胱氨酸蛋白酶,相当于线虫中的ced-3,具有高度同源性。这些蛋白酶均有以下特点:①总是在天冬氨酸之后切断底物,所以命名为Caspase(cysteine aspartate-specific protease)。②酶活性依赖于半胱氨酸残基的亲核性。③通常以酶原的形式存在,为由两大、两小亚基两两组成的异四聚体。大、小亚基由同一基因编码,在受到激活后前体被切割,产生两个活性亚基。这些蛋白酶是引起细胞凋亡的关键酶,一旦信号转导途径被激活,Caspase被活化,随后发生凋亡蛋白酶的级联反应。细胞内的酶被激活,可降解细胞内的重要蛋白质,最终导致细胞不可逆地走向凋亡。

它们的活性位点均包含半胱氨酸残基,能够特异性的切割靶蛋白天冬氨酸残基上的键,故名。Caspase负责选择性地切割某些蛋白质,从而造成细胞凋亡。

最早发现人类中与线虫ced-3同源的基因是ICE(interleukin-1 p-convERTing enzyme,白介素1 p转换酶)基因,因该酶能将白介素-1前体切割为活性分子而得名。通过cDNA杂交和基因组数据库查找分析,在人类细胞中已发现11个ICE同源物,分为2个亚群(subgroup):ICE家族和CED-3家族。前者参与炎症反应,后者参与细胞凋亡。后者又分为两类:一类为执行者(executioner,effeCTor),如Caspase-3、Caspase-6、Caspase-7,它们可直接降解细胞内的结构蛋白功能蛋白,引起凋亡,但不能通过自催化(autocatalytic)或自剪接的方式激活;另一类为启动者(initiator),如Caspase-8、Caspase-9,受到信号刺激能通过自剪接而激活,然后引起Caspase级联反应,如Caspase-8可依次激活Caspase-3、Caspase-6、Caspase-7。启动蛋白(initiataor)和效应蛋白(effECTor)分别在死亡信号转导的上游和下游发挥作用。

Caspase分子各异,但是它们活化的过程相似,都是有顺序的步骤水解过程。Caspase活化基本有两种机制,即同源活化和异源活化。这两种活化方式密切相关,一般来说后者是前者的结果。首先在Caspase前体的N端前肽和大亚基之间的特定位点水解,去除N端前肽,这是Caspase活化的第一步,即同源活化。然后再在大、小亚基之间切割,释放大、小亚基,由大亚基和小亚基组成异源二聚体,再由两个二聚体形成有活性的四聚体。发生同源活化的Caspase又被称为启动Caspase(initiator Caspase),包括Caspase-8、Caspase-9、Caspase-10。诱导凋亡后,起动Caspase通过连接物aDAptor被召集到特定的起始活化复合体,形成同源二聚体构像改变,导致同源分子之间的酶切而自身活化。通常Caspase -2、Caspase-8、Caspase-10介导膜表面死亡受体途径的细胞凋亡,分别被召集到Fas死亡受体复合物。去除N端前肽是活化所必需的,但是Caspase-9的活化却不需要去除N端前肽,而是被召集到Cyt C-dATP-Apaf-1组成的凋亡体(apoptosome)参与线粒体途径的细胞凋亡。同源活化是细胞凋亡过程中最早发生的Caspase水解活化事件,启动Caspase活化后,即开启细胞内的死亡程序。再通过Caspase活化的另一种机制——异源活化,将凋亡信号放大同时将死亡信号向下传递。异源活化(heteroactivation)即由一种Caspase活化另一种Caspase,是凋亡蛋白酶的酶原被活化的经典途径,通过异源活化方式水解下游Caspase,将凋亡信号放大并同时向下传递。被异源活化的Caspase又被称为执行Caspase(executioner Caspase),包括Caspase-3、Caspase-6、Caspase-7。执行Caspase不同于启动Caspase,不能被募集到或结合起始活化复合体,它们必须依赖启动Caspase才能活化。

Caspase可激活名叫CAD (Caspase-activated DNase) 的核酸酶,CAD能在核小体的连接区将其切断,形成约为200bp整数倍的核酸片段。正常情况下CAD存在于细胞质中,并且与抑制因子ICAD-DFF-45结合,处于无活性状态,不能进入细胞核,故而不出现DNA断裂。Caspase活化后可以降解ICAD-DFF-45,CAD即可被激活。CAD释放并进入细胞核,降解DNA,引起DNA片段化(fragmentation)。因为CAD是通过Caspase裂解其抑制物而被激活的,故又被称为Caspase激活的脱氧核糖核酸酶(Caspase-activated deoxyribonulease,CAD),其抑制物被称为ICAD。因而在正常情况下,CAD不显示活性是因为CAD-ICAD以一种无活性的复合物形式存在。ICAD一旦被Caspase水解,即赋予CAD以核酸酶活性,DNA片段化即产生。但CAD只在ICAD存在时才能合成并显示活性,因而ICAD对CAD的活化与抑制都是必需的。

其他酶

编辑

Caspase是一类蛋白酶家族,成员较多,在人类,已经鉴定了11种不同的Caspase,根据其蛋白酶序列的同源性可分为3个亚族:Caspase-1亚族包括 Caspase-1、4、5、11;Caspase-2亚族包括Caspase-2、9; Caspase-3亚族包括Caspase-3、6、7、8、10。

起细胞凋亡执行者作用的是Caspase3、6、7。

特性

编辑

各种Caspase都富含半胱氨酸,它们被激活后,能够在靶蛋白的特异天冬氨酸残基部位进行切割。在正常的细胞内,每一种Caspase都是以非活性状态存在的,这种非活性的Caspase称作酶原(zymogen),它是酶的非活性前体,其肽链比有活性时长一些,将多出的部分切除,就转变成有活性的Caspase。

分类

编辑

有两类Caspase,一类是起始者(initiators),另一类是执行者(executioners),起始Caspase在外来蛋白信号的作用下被切割激活,激活的起始Caspase对执行者Caspase进行切割并使之激活,被激活的执行者Caspase通过对Caspase靶蛋白的水解,导致程序性细胞死亡