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铁苏木素染色 编辑
实验室染色技术
用竹签挑取粪便少许,按一个方向在洁净的载玻片上涂成薄粪膜,立即放入60℃的肖丁固定液2分钟。依次将标本放入碘酒精、70%及50%酒精中各2分钟,用蒸馏水洗1次。再置于40℃2%铁明矾溶液2分钟,流水冲洗2分钟,放入40℃0.5%苏木精溶液中染色5~10分钟,再流水冲洗2分钟,放入冷2%铁明矾溶液中退色2分钟。将载玻片置显微镜下检查退色情况(观察时勿使玻片干燥),如颜色偏深,应继续退色,直至核膜、核仁均清晰可见为止。然后,流水冲洗15~30分钟,至标本显现蓝色,再用蒸馏水洗1次。继而,依次在50%、70%、80%、95%酒精(2次)中逐渐脱水各2分钟。在二甲苯中透明3~5分钟后用中性树胶封片。染色后,原虫胞质呈灰褐色,胞核、包囊内的拟染色体及溶组织内阿米巴滋养体吞噬的红细胞均被染成墨色,糖原泡则被溶解呈空泡状。