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卵细胞 编辑
动物
大多数动物的卵是一个大型的单个细胞,贮存有大量的营养供胚胎发育所用。卵的直径在人和海胆中约为0.1mm,鱼类和两栖类中为1~2mm,鸟类中可以达到几厘米甚至十几厘米。卵的细胞质中富含蛋白质、脂类和多糖的营养成分称为卵黄,它们通常存在于卵黄颗粒中,有的种类中卵黄颗粒外还有膜包围。在体外孵化的种类中卵黄的体积可达卵的95%以上。哺乳动物卵的外面具有外被,其成分主要是糖蛋白,是由卵细胞或其他细胞分泌的,叫做透明带。其作用是保护卵子,阻止异种精子进入。许多卵的透明带下面即皮质部还有一层分泌性的囊泡,称为皮层颗粒。受精时以外排的方式释放皮层颗粒能引起透明带结构变化,形成受精膜,阻止其他精子进入。在哺乳动物,紧靠透明带的卵泡细胞与卵表面垂直,呈柱状辐射排列,称为放射冠。卵细胞实际上是停留在第一次或第二次减数分裂阶段的卵母细胞,直到受精以后,才完成减数分裂,并释放极体。人类从卵巢排出的卵子处于第二次成熟分裂的中期,在受精时才完成第二次分裂。若未受精,则于排卵后12~24h退化。
植物
高等植物卵细胞与胚囊中的其他细胞共同构成了雌配子体,它被胚珠体细胞层层包裹着,胚珠又位于雌蕊的子房之中。胚珠内的胚囊母细胞经过减数分裂后形成4个细胞,除1个较大的细胞发育为胚囊细胞外,其余3个较小的细胞因不发育而最终解体。此后,胚囊细胞的核经过3次有丝分裂,最终形成“七胞八核”的胚囊,包括3个反足细胞、1个中央细胞、2个助细胞和1个卵细胞。
在高等生物中,卵细胞由卵巢产生出来。在所有的哺乳类出生的时候,卵巢内已经有了未成熟的卵细胞的存在,而且在出生后,卵子的数目不会有所增加。卵子在和精子结合之后就完成了受精,形成了受精卵,这就是一个新生命的开始。
胚胎4周时,胎儿中肾内侧形成原始生殖嵴,并逐渐发育为原始性腺索。胚胎5~7周时形成未分化性腺。自胚胎3~7d卵原细胞先后第一次减数分裂,改称为初级卵母细胞,但至减数分裂前期双线期便中止,直至青春期后每次排卵前夕,第一次减数分裂才分次恢复。妇女一生中,卵泡储备在胎儿期已成定局,月经初潮时约有卵母细胞30~40万个,妇女一生中约排出400个成熟卵子。绝经时卵细胞已基本耗竭。精子获能
刚排出的精子虽有运动能力,但不能穿过卵子的放射冠和透明带,只有接触到雌性生殖道的分泌物(获能因子)才具有受精能力,这种作用称为精子获能。
顶体反应
获能后精子表面阻止受精的附睾蛋白和精浆蛋白被除去或改变,质膜胆固醇流失,与卵子结合的受体暴露,顶体酶原转化为有活性的顶体酶获能的精子顶体以外排的方式释放出水解酶,将卵子的透明带和卵黄膜溶解,形成精子穿过的通道为顶体反应。
受精过程
精子进入卵子后,导致卵膜去极化,动作电位由受精点传至膜表面,使精子受体失活。卵细胞膜下的皮层颗粒(内含酶类的囊泡)以外排的方式,进入卵黄膜和卵膜之间的腔隙,酶类引起透明带“硬化”,形成受精膜精子的刺激使处于休眠状态的卵子被激活,重新回到减数分裂阶段,迅速完成减数第二次分裂,释放极体。此时精子和卵子的细胞核分别称为雄原核和雌原核,两个原核逐渐在细胞中部靠拢,核膜随即消失,染色体混合,形成二倍体的受精卵( fERTilized ovum),又称合子(zygote)。通常一个卵子和一个精子结合,多精子进入会形成多余的分裂极和纺锤体,导致细胞异常分裂而使胚胎发育终止。
受精后通过两种机制阻止多精子进入,一是膜瞬间去极化;二是通过皮层反应破坏精子受体和形成受精膜。受精后精子的核、中心粒(鞭毛基粒)和线粒体均注入卵中。线粒体之所以表现为母系遗传,是因为受精卵中只有母本线粒体可以存活。
不仅仅动物有受精过程,植物也有相应的受精过程,植物也有卵细胞。高等植物的卵细胞在雌蕊子房的胚珠里形成并成熟。在胚珠之中有着一个胚囊母细胞,胚囊母细胞经过减数分裂后,会产生四个细胞,而其中一个较大的细胞就会发育成为胚囊细胞,其余的三个较小的细胞因为没有发育的可能,所以就会发生解体现象。胚囊细胞的核在经过三次连续的有丝分裂后,形成了“七胞八核”的胚囊,这八个核的染色体数目和胚囊细胞全部相同,是胚囊母细胞的一半。和生殖细胞有着直接关系的是处于近珠孔处的一个卵细胞,另外还有位于胚囊中央处的两个极核。卵细胞在受精之后形成受精卵,而两个极核在完成受精之后就形成了受精极核,这种受精方式被称为双受精,仅仅在被子植物之中才存在。