别名：日本凝血病毒

中文学名：仙台病毒

拉丁学名：HemagglutinatingvirusofJapan

界：病毒界

科：副粘病毒科

属：副粘病毒属

发现时间：1953年

直径：150—600毫微

仙台病毒是此属中最早分离到的（M．Kuroya），（1953）。质粒为多形态，直径150—600毫微。几乎可凝集所有种类的红血球，而且有溶血性。在鸡胚、各种动物肾脏培养细胞的细胞质中增殖。被感染的细胞株很易引起继发感染。因为具有融合各种细胞的能力，所以被广泛地用来进行细胞的异核体形成和培育杂种细胞。与新城疫病毒一起也多用于干扰素的诱导。此病毒常存在于小鼠和猪中，另外也从人体中分离到与仙台病毒具有交换抗原的病毒（HA2等）。

灭活的仙台病毒无感染力，但有抗原性。

仙台病毒

曾主要应用于细胞工程中的细胞融合技术，基本原理在于HVJ含有细胞表面受体的结合位点，可以促使不同细胞凝聚，最终使细胞膜相互融合。直接产生这种作用的部位是HVJ病毒的外壳，而不是内部的RNA。但是应用HVJ技术有很多缺陷，如细胞感染率低，融合速度慢，反应条件高，融合体的去病毒困难......细胞融合技术主要采取聚乙二醇（PEG），电刺激融合等技术。

最早在日本仙台一实验室分离出来

国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）和日本DNAVEC株式会社近日联合宣布，日本国产艾滋病疫苗在英国和卢旺达等地进入临床试验阶段。临床试验约为期一年半。在安全性得到确认后，该疫苗或将成为全世界首个投入实际使用的艾滋病疫苗。

该疫苗运用了不会引起人类疾病的“仙台副流感病毒”。向该病毒中植入可转录形成艾滋病病毒所持蛋白质的基因，并将其投入未感染者的鼻腔。仙台副流感病毒会在1至2周后消失，但由所植入基因转录形成的蛋白质，会促使人体免疫系统产生抵御艾滋病病毒的物质。

DNAVEC株式会社是一家生物技术企业，以日本国家基因治疗技术开发项目DNAVEC研究所为基础，总部位于日本茨城县筑波市。

作为单负链RNA病毒，仙台病毒载体已成为活载体疫苗用于新型疫苗的研究。其作为病毒载体的优势在于：

一、迅速感染细胞，提取时间短。

二、感染不受细胞周期的影响。

三、表达外源基因高效可调控。

四、生活周期完全在胞质中进行，不会整合到基因组上，安全性高。

仙台病毒除了可广泛用于基因治疗用载体，还可用于构建活载体疫苗。仙台病毒载体在疫苗上的应用主要是基于其能够激发较强的细胞免疫，可用于传统方法无法实现的疫苗。