杨恒文 编辑

暨南大学医学部生物医学转化研究院副研究员
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杨恒文,男,博士,暨南大学医学生物医学转化研究院副研究员。毕业于清华大学。2021年11月24日,以共同通讯作者在国际顶级学术期刊英国自然》(Nature)杂志在线发表论文。

基本信息

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中文名:杨恒文

毕业院校:清华大学

学位:博士

性别:男

人物简介

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杨恒文,暨南大学医学部生物医学转化研究院副研究员。

教育背景

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1997.9-2001.6 学士, 清华大学生物科学与技术系(现生命科学院)。

2001.9-2007.1 博士,导师:陈应华教授。清华大学生物科学与技术系(现生命科学院)。

工作背景

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2007.1-2013.6 博士后/研究助理;美国科罗拉大学博尔德校区,导师: Ding Xue

2013.7-至今: 副研究员,院长助理。暨南大学生物医学转化研究院。

研究方向

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1. 肠道微生物免疫系统的相互调控

2. 代谢性疾病免疫机制;

3. 基于动物模型(线虫小鼠)的小分子药物筛选。

荣誉奖项

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2002年度教育部提名国家科学技术奖自然科学一奖:滋病病毒跨膜蛋白生物学能研究,完成人:陈应华,肖翌,陆韵,董晓楠,于天维,丁健,杨恒文

学术兼职

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2016年,当选为广东省免疫学会理事

2017年,中国医药质量管理协会细胞治疗质控制与研究专业委员会委员

科研项目

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1. 磷脂丝氨酸受体参与凋亡细胞清除的分子机制研究, 广州市科信局科学研究专项, 项目编号201607010256。20万元,2016-2019,项目负责人。

2. 理弹性同肠道菌群免疫功能的相互关系研究,广东省高平大学建设暨南大学医学研究与应用组团联合基金,25万,2016,项目负责人

3. γδ T细胞与肠道菌群之间的相互调控及其分子机制,国家自然科学基金重大国际合作项目,项目编号31420103901。289万元,2015-2019. 第四完成人。

4. 免疫功能调控的分子机制创新引智基地. 国家外专局、教育部“111”创新引智基地. 项目编号B16021。900万,2016-2020.核心成员。

5. γδ T细胞和IL-27在脂肪肝中的作用及其分子机制,广东省科技厅重大基础研究培育项目,项目编号2014A030308003。100万元,2015-2019. 第二完成人。

6. 结核病生物数据库的建立及临床应用,广东省公益研究与能建设专项,广东省科技厅,1630622700107,2016-2019,30万(到校6万,合作单位负责人)

发表论文

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GuAngchao Cao#, Qian Wang#, Wanjun Huang#, Jiyu Tong, Dewei Ye, Yan He, Zonghua Liu, Xin Tang, Hao Cheng, Qiong Wen, Dehai Li, Hau-Tak Chau, Yiming Wen, Hui Zhong, Ziyu Meng, Hui Liu, Zhenzhou Wu, Liqing Zhao, Richard A Flavell, Hongwei Zhou, Aimin Xu, Hengwen Yang*, Zhinan Yin*. Long-term consumption of caffeine-free high sucrose cola beverages aggravates the pathogenesis of EAE in mice. CELL Discovery (2017) 3, 17020; doi:10.1038/celldisc.2017.20(Co-corresponding author)

Liu J#, Yang H#, Yin Z, Jiang X, Zhong H, Qiu D, Zhu F, Li R. Remodeling of the gut microbiota and struCTural shifts in Preeclampsia patients in South China. Eur J Clin Microbiol InfECT Dis. 2017 Apr;36(4):713-719, doi: 10.1007/s10096-016-2853-z.(IF=2.857, Co-first author)

Yang Hengwen#, Chen YZ#, Zhang Y#, Wang X, Zhao X, Godfroy JI 3rd, Liang Q, Zhang M, Zhang T, Yuan Q, Ann Royal M, Driscoll M, Xia NS, Yin H, Xue D. A lysine-rich motif in the phosphatidylserine receptor PSR-1 mediates recognition and removal of apoptotic cells. Nature Communications. 2015 Jan 7; 6:5717. (IF=11.47)

Chao L#, Lu L#, Yang Hengwen#, Zhu Y, Li Y, Wang Q, Yu X, Jiang S, Chen YH*. Identification of a human protein-derived HIV-1 fusion inhibitor targeting the gp41 fusion core structure. PLoS One. 2013 May 31;8(5): e66156. (IF=3.53, Co-first author)

Hengwen Yang, Canhui Lan, Ying-Hua Chen. Evidence for existence of a close association between CD14 and CXCR4 on moNOcytic cell line U937. Porgress in Natural Science. 2007 (IF=0.57)

Hengwen Yang, Canhui Lan, Yi Xiao, Ying-Hua Chen. Antibody to CD14 like CXCR4-specific antibody 12G5 could inhibit CXCR4-dependent chemotaxis and HIV Env-mediated cell fusion. Immunol Lett. 2003, 88 (1): 27-30. (IF=2.36)

Hengwen Yang, Yi Xiao, Yun Lu, Ying-Hua Chen. Characterization of interaction between C-domain on HIV-1 gp41 and the putative receptor protein p62. Immunobiology. 2001, 203: 778-785. (IF=3.18)

最新研究

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暨南大学医学部生物医学转化研究院尹芝南教授团队经过7年努力,在肥胖与代谢疾病领域的研究取得重大突破:研究人员首次发现白细胞介素IL—27可以直接靶向并促进脂肪细胞棕色化和产热,通过燃烧脂质以减轻肥胖和改善2型糖尿病相关研究论文于2021年11月24日在国际顶级学术期刊英国《自然》(Nature)杂志在线发表。论文题目为“IL—27 signaling promotes adipocyte thermogenesis and energy expenditure”。该项研究突破了对白细胞介素IL—27仅专注于调节免疫系统的传统认知。尹芝南教授为该论文的最后通讯作者,耶鲁大学Richard A Flavell教授、暨南大学医学部生物医学转化研究院副研究员杨恒文,及暨南大学附属珠海市人民医院教授陆骊工为该论文的共同通讯作者。暨南大学附属珠海市人民医院博士后王倩、博士后李德海、暨南大学医学部生物医学转化研究院副研究员曹广超,及暨南大学附属第一医院副教授石绮屏为共同第一作者。

杨恒文介绍

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杨恒文,暨南大学医学部生物医学转化研究院副研究员。

1997.9-2001.6 学士, 清华大学生物科学与技术系(现生命科学院)。

2001.9-2007.1 博士,导师:陈应华教授。清华大学生物科学与技术系(现生命科学院)。

2007.1-2013.6 博士后/研究助理;美国科罗拉多大学博尔德校区,导师: Ding Xue

2013.7-至今: 副研究员,院长助理。暨南大学生物医学转化研究院。

1. 肠道微生物与免疫系统的相互调控;

2. 代谢性疾病的免疫机制;

3. 基于动物模型(线虫、小鼠)的小分子药物筛选。

2002年度教育部提名国家科学技术奖自然科学一等奖:艾滋病病毒跨膜蛋白生物学功能研究,完成人:陈应华,肖翌,陆韵,董晓楠,于天维,丁健,杨恒文

2016年,当选为广东省免疫学会理事

2017年,中国医药质量管理协会细胞治疗质量控制与研究专业委员会委员

1. 磷脂酰丝氨酸受体参与凋亡细胞清除的分子机制研究, 广州市科信局科学研究专项, 项目编号201607010256。20万元,2016-2019,项目负责人。

2. 心理弹性肠道菌群及免疫功能的相互关系研究,广东省高水平大学建设暨南大学医学研究与应用组团联合基金,25万,2016,项目负责人

3. γδ T细胞与肠道菌群之间的相互调控及其分子机制,国家自然科学基金重大国际合作项目,项目编号31420103901。289万元,2015-2019. 第四完成人。

4. 免疫功能调控的分子机制创新引智基地. 国家外专局、教育部“111”创新引智基地. 项目编号B16021。900万,2016-2020.核心成员。

5. γδ T细胞和IL-27在脂肪中的作用及其分子机制,广东省科技厅重大基础研究培育项目,项目编号2014A030308003。100万元,2015-2019. 第二完成人。

6. 结核病生物数据库的建立及临床应用,广东省公益研究与能力建设专项,广东省科技厅,1630622700107,2016-2019,30万(到校6万,合作单位负责人)

Guangchao Cao#, Qian Wang#, Wanjun Huang#, Jiyu Tong, Dewei Ye, Yan He, Zonghua Liu, Xin Tang, Hao Cheng, Qiong Wen, Dehai Li, Hau-Tak Chau, Yiming Wen, Hui Zhong, Ziyu Meng, Hui Liu, Zhenzhou Wu, Liqing Zhao, Richard A Flavell, Hongwei Zhou, Aimin Xu, Hengwen Yang*, Zhinan Yin*. Long-term consumption of caffeine-free high sucrose cola beverages aggravates the pathogenesis of EAE in mice. Cell Discovery (2017) 3, 17020; doi:10.1038/celldisc.2017.20(Co-corresponding author)

Liu J#, Yang H#, Yin Z, Jiang X, Zhong H, Qiu D, Zhu F, Li R. Remodeling of the gut microbiota and structural shifts in Preeclampsia patients in South China. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2017 Apr;36(4):713-719, doi: 10.1007/s10096-016-2853-z.(IF=2.857, Co-first author)

Yang Hengwen#, Chen YZ#, Zhang Y#, Wang X, Zhao X, Godfroy JI 3rd, Liang Q, Zhang M, Zhang T, Yuan Q, Ann Royal M, Driscoll M, Xia NS, Yin H, Xue D. A lysine-rich motif in the phosphatidylserine receptor PSR-1 mediates recognition and removal of apoptotic cells. Nature Communications. 2015 Jan 7; 6:5717. (IF=11.47)

Chao L#, Lu L#, Yang Hengwen#, Zhu Y, Li Y, Wang Q, Yu X, Jiang S, Chen YH*. Identification of a human protein-derived HIV-1 fusion inhibitor targeting the gp41 fusion core structure. PLoS One. 2013 May 31;8(5): e66156. (IF=3.53, Co-first author)

Hengwen Yang, Canhui Lan, Ying-Hua Chen. Evidence for existence of a close association between CD14 and CXCR4 on monocytic cell line U937. Porgress in Natural Science. 2007 (IF=0.57)

Hengwen Yang, Canhui Lan, Yi Xiao, Ying-Hua Chen. Antibody to CD14 like CXCR4-specific antibody 12G5 could inhibit CXCR4-dependent chemotaxis and HIV Env-mediated cell fusion. Immunol Lett. 2003, 88 (1): 27-30. (IF=2.36)

Hengwen Yang, Yi Xiao, Yun Lu, Ying-Hua Chen. Characterization of interaction between C-domain on HIV-1 gp41 and the putative receptor protein p62. Immunobiology. 2001, 203: 778-785. (IF=3.18)

暨南大学医学部生物医学转化研究院尹芝南教授团队经过7年努力,在肥胖代谢性疾病领域的研究取得重大突破:研究人员首次发现白细胞介素IL—27可以直接靶向并促进脂肪细胞棕色化和产热,通过燃烧脂质以减轻肥胖和改善2型糖尿病。相关研究论文于2021年11月24日在国际顶级学术期刊英国《自然》(Nature)杂志在线发表。论文题目为“IL—27 signaling promotes adipocyte thermogenesis and energy expenditure”。该项研究突破了对白细胞介素IL—27仅专注于调节免疫系统的传统认知。尹芝南教授为该论文的最后通讯作者,耶鲁大学Richard A Flavell教授、暨南大学医学部生物医学转化研究院副研究员杨恒文,及暨南大学附属珠海市人民医院教授陆骊工为该论文的共同通讯作者。暨南大学附属珠海市人民医院博士后王倩、博士后德海、暨南大学医学部生物医学转化研究院副研究员曹广超,及暨南大学附属第一医院副教授石绮屏为共同第一作者。

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