移植排斥 编辑

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HLA系统是人类已知的最复杂的基因群—HLA复合体,或称MHC基因的编码产物。HLA复合体位于第六对染色体短臂,是免疫遗传调控。每个基因位点存在等位基因,导致HLA系统的高度多态性

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基本信息

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中文名:移植排斥

外文名:GraftrejeCTion

概论

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HLA系统是人类已知的最复杂的基因群—HLA复合体,或称MHC基因的编码产物。HLA复合体位于第六对染色体的短臂,是免疫遗传的调控中心。每个基因位点存在多种位基因,导致HLA系统的高度多态性。

分类

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HLA复合体的基因位点,从能角度可分为三类。第一类:包含基因位点HLA-A·B·C,所有真核细胞均具有Ⅰ类基因位点。第二类即HLA-D(DR)位点,主要见于抗原递呈细胞、B细胞及T辅助细胞,此外,血管内皮细胞纤维母细胞肾小管上皮细胞等如果受到淋巴因子IFN-γ的诱导,亦可表达Ⅱ类抗原。第三类则属于编码补体C2、C4和B因子的基因位点。HLA分子的主要生理作用是将抗原递呈给T细胞,因而无论对诱导体液及细胞免疫反应均起重要作用。已知调控免疫反应的Ir(immune response)基因亦位于HLA-D区,所以Ⅱ类抗原的基因亦具有Ir基因的功能,调控免疫反应的幅度。因而可以认为与HLA直接相关的免疫病理现象是:移植排斥反应、对疾病的反应过度或反应不足。

移植排斥移植排斥

机体的某种细胞、组织或器官因损伤而导致不可复性结构及功能损害时,将相应健康细胞、组织或器官植入集体的过程称为细胞、组织或器官的移植(transplantation)。常见的有自体移植、同种异体移植及同基因型移植等。

自体移植不发生排斥,如手指缺失后移植自体足趾、自体皮肤移植等。同种异体之间的细胞、组织或器官移植已成为一种常用的临床治疗手段,但同种异体移植后因MHC的不相容,常常发生移植排斥(transplant rejECTion)。人体同种器官移植排斥是宿主免疫系统针对移植物的HLA分子产生的、由细胞和(或)抗体介导的变态反应,其发生与供、受者HLA的差异程度正相关。不同个体而HLA完全相同者,即同基因型移植,仅见于单卵多胎者之间,这种供受关系最为理想。但就多数同种移植物而言,总有不同程度的不相容性。因此,移植前进行组织配型,甚至基因配型,选择供、受者HLA差异最小者是降低移植排斥、增加移植成功的关键。

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