环酰胺编辑

化学物质

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1939年，A.Fleming意外地发现青霉素这一抗菌物质。通过H.Florey和E.Chain的工作，其活性成盘尼西林（Penicillin）得到分离，自1943年开始已经大量生产并广泛应用于民间。他们三人为此出色的工作而荣获1945年的诺贝尔医学生理奖。盘尼西林分子结构中一个四元环内酰胺与一个五元环的含硫杂环相并联，五元环上有一个羧基，酰胺α-碳上接上各种酰胺基从而形成各种盘尼西林药物。后来发展出来的头孢霉素则有β－内酰胺和一个六元含硫杂环骈联而成，抗菌活性更好。据测定，它们的活性与张力较大的β－内酰胺的存在密切相关，使细菌细胞膜上的蛋白酶失去活性。