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脑脊液培养 编辑
无菌体液的细菌培养
脑脊液是用无菌的试管送到细菌室,用增菌液增菌.同时接种一个血平板。无菌体液分别接种需氧,厌氧增菌培养基,在需氧及厌氧环境中培养.亦可按血液标本处理方法进行.平板经35度24~48小时孵育后,如有细菌生长,按常规鉴定,无菌生长的平板还应继续孵育至第3天.如疑有诺卡菌,平板应持续孵育7天证实无菌生长,才能报告阴性.每天观察各种增菌培养基,疑有细菌生长时,立即移种至需氧,厌氧平板或巧克力平板上,必要时在CO2环境中孵育.增菌培养基持续孵育5天仍无细菌生长者,方可报告阴性。