复达欣编辑

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复达欣（注射用头孢他啶），适应症为头孢他啶适用于由敏感细菌所引起的单一感染及由二种或二种以上的敏感菌引起的混合感染。全身性的严重感染；呼吸道感染；耳、鼻和喉感染；尿路感染；皮肤及软组织感染；胃肠、胆及腹部感染；骨骼及关节感染；与血液透析和腹膜透析及持续腹膜透析(CAPD)有关的感染。对于脑膜炎，仅在得到敏感试验结果后，才能应用单一的头孢他啶治疗。头孢他啶可用于耐其它抗生素包括氨基糖苷类和多数头孢菌素的感染。如果合适，可联同氨基糖苷类或其它β-内酰胺类抗生素使用，例如在严重中性粒细胞减少时，或在怀疑是脆弱拟杆菌感染时，与另一种抗厌氧菌抗生素合用。另外，头孢他啶还可用于经尿道前列腺切除手术的预防治疗。

头孢他啶适用于由敏感细菌所引起的单一感染及由二种或二种以上的敏感菌引起的混合感染。全身性的严重感染；呼吸道感染；耳、鼻和喉感染；尿路感染；皮肤及软组织感染；胃肠、胆及腹部感染；骨骼及关节感染；与血液透析和腹膜透析及持续腹膜透析(CAPD)有关的感染。

对于脑膜炎，仅在得到敏感试验结果后，才能应用单一的头孢他啶治疗。头孢他啶可用于耐其它抗生素包括氨基糖苷类和多数头孢菌素的感染。如果合适，可联同氨基糖苷类或其它β-内酰胺类抗生素使用，例如在严重中性粒细胞减少时，或在怀疑是脆弱拟杆菌感染时，与另一种抗厌氧菌抗生素合用。另外，头孢他啶还可用于经尿道前列腺切除手术的预防治疗。

规格

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每瓶含1g头孢他啶(五水合物形式)，及118mg碳酸钠。

用法用量

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头孢他啶是肠道外给药，剂量依感染的严重程度、敏感性、感染种类及病人的年龄、体重和肾功能而定。

成人：头孢他啶的成人剂量范围是每天1g至6g，分每8小时或每12小时作静脉注射或肌肉注射给药。对于大多数感染，应投用每8小时1g或每12小时2g的剂量。对于尿路感染及许多较轻的感染，一般每12小时500mg或1g已足够。对于非常严重的感染，特别是免疫抑制的病人，包括那些患有嗜中性粒细胞减少症的患者，应给予每8或12小时2g的剂量或每12小时3g的剂量。

当用作前列腺手术预防治疗时，1g的剂量(从1g瓶中)应用于诱导麻醉期间，第二次的剂量应考虑用于撤除导管时。

老年患者：鉴于急性患病老年人的头孢他啶的清除率有所减低，尤其在年龄大于80岁的病人。其每天的剂量一般不能超过3g。

囊肿纤维化症：对于肾功能正常而患有假单孢菌类肺部感染的纤维囊性成年患者，应使用按体重每天100～150mg/Kg的高剂量，分三次给药。对于肾功能正常的成年人，每天剂量可达9g。

婴儿及儿童：对于2个月以上的儿童。一般的剂量范围是按体重每天30～l00mg/Kg。分二或三次给药。

对于免疫受抑制或患有纤维化囊肿的感染患儿或患有脑膜炎的儿童。可给予剂量高至按体重每天150mg/Kg(最高剂量每天6g)。分三次给药。

新生儿至二个月龄的婴儿：临床经验是有限的，一般剂量为按体重每天25～60mg/Kg，分二次给药被证实是有效的。新生婴儿的头孢他啶血清半衰期是成人的三至四倍。

在肾功能损害情况下的剂量：头孢他啶几乎全部通过肾小球滤过而从肾脏排泄。因此，在患有肾功能损害的病人。应降低剂量以代偿其减慢的排泄功能。肾功能轻度损害(即肾小球滤过率(GFR)大于50ml/分)的患者除外。对于怀疑为肾功能不全的患者，可给予1g的首次负荷剂量，然后，应根据肾小球滤过率来决定合适的维持剂量。

肾功能损害的剂量：正在监护室接受连续动静脉或高流量血透的肾衰竭的病人．推荐剂量为每天1g，分次给药。对于低流量血透法的病人，应参照肾功能不全的推荐剂量：

推荐维持剂量如下：

*以上列出的数值并不能准确预见所有病人的肾功能情况，特别是对于血清肌酐清除率可能过高评估肾功能的老年患者。

对于严重感染的病人，特别是中性粒细胞减少症的患者，一般每天接受6g的头孢他啶的剂量，但不能用于肾功能不全的病人。以上表格所列的单次剂量可以增加50％或适当增加给药频率。对这些病人，建议监测头孢他啶的血清浓度，而谷浓度不应超过40mg/L。

当仅有血清肌酐浓度时。下式(Cockcroft公式)用于估计肌酐清除率。血清肌酐清除率代表肾功能的稳定状态：

女性：

0.85×以上数值

血清肌酐除以88.4，可从μmol/L转换为mg/dl。

儿童的肌酐清除率应根据体表面积或无脂体重作调整。对于肾功能不全的患儿应与成人一样减少给药频率。

在血透过程中，头孢他啶的血清半衰期为3至5小时。每次血透结束后，应重复给予适当的头孢他啶的维持剂量。

腹膜透析的剂量：头孢他啶可用于腹膜透析和持续腹膜透析(CAPD)。同头孢他啶静脉注射一样，它可加入到透析液中(一般2升透析液中加入125mg或250mg)。

给药方法：

头孢他啶可静脉给药或深部肌肉注射给药，如臀大肌之上外侧四分之一或大腿的外侧部位。

调制指导：需加稀释液量及溶液浓度见下表，需要采用部份剂量时，该表可能有用。

溶液的调制：

注：

*溶液的加入应分为两步。

#使用0.9％的氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液或其他批准使用的稀释液(见药物【注意事项】)因为注射用水在此浓度产生低渗溶液。

所有瓶装的复达欣®注射剂均是经过减压的。药品溶解时会释放二氧化碳，因而产生正压力。为方便使用，推荐采用下列调制技术：

250mg肌肉或静脉注射，500mg肌肉或静脉注射，1g肌肉或静脉注射，2g或3g静脉推注：

1、将注射器针头插入药瓶封口，注入推荐剂量的稀释液，真空将使得稀释液进入瓶中，拔出针头。

2、摇动至溶解、释放出二氧化碳，1-2分钟后成澄清的溶液。

3、将瓶倒置，把注射器针芯推到头后，将针头插入药瓶封口，全部的溶液就被吸入注射器(瓶中的压力会促使溶液吸入)，保持针头在溶液内。溶液中的细小二氧化碳气泡可不予理会。

这些溶液可直接注入静脉或当病人接受肠胃外液体时，可直接投入给药的管子里。头孢他啶可与常用的静脉注射溶液配伍。

供应复达欣®注射剂的小瓶经过减压。在调制时由于释放二氧化碳会产生正压。

瓶装的复达欣®注射剂不含任何防腐剂，因此只能用作单次剂量。

为了符合制剂的管理要求，最好使用新配制的复达欣®注射液。如果不能实现，存放在2～8℃冰箱中保存24小时可保持药效。(当稀释液为注射用水BP或任何以下所列的注射液)

在下列溶液中，头孢他啶浓度为1～40mg/L：

0.9％氯化钠注射液BP；

M/6乳酸钠注射液BP；

复合乳酸钠注射液(哈特曼溶液)；

5％葡萄糖注射液BP；

0.225％氯化钠和5％葡萄糖注射液BP；

0.45％氯化钠和5％葡萄糖注射液BP；

0.9％氯化钠和5％葡萄糖注射液BP；

0.18％氯化钠和4％葡萄糖注射液BP；

10％葡萄糖注射液BP；

右旋糖酐40注射液BP10％于0.9％氯化钠注射液BP内；

右旋糖酐40注射液BP10％于5％葡萄糖注射液BP内；

右旋糖酐70注射液BP6％于0.9％氯化钠注射液BP内；

右旋糖酐70注射液BP6％于5％葡萄糖注射液BP内；

(头孢他啶在碳酸氢钠注射液内的稳定性较次于其他的静脉注射用液体，所以并不推荐用此注射液作稀释液。)

腹膜透析液(乳酸盐)BPC1973的头孢他啶之浓度为0.05mg～0.25mg/ml。

肌肉注射用的头孢他啶可用0.5％或1％盐酸利多卡因注射液BP来调制。

当头孢他啶的浓度在4mg/ml时，与下列药物混合，两者均保持良好的药效：

氢化可的松(氢化可的松磷酸钠)1mg/ml于0.9％氯化钠注射液BP或5％葡萄糖注射液BP内；

头孢呋辛(头孢呋辛钠)3mg/ml于0.9％氯化钠注射液BP内；

邻氯青霉素(邻氯青霉素钠)4mg/ml于0.9％氯化钠注射液BP内；

肝素10μ/ml或50μ/ml于0.9％氯化钠注射液BP内；

氯化钾10mEq/L或40mEq/L于0.9％氯化钠注射液BP内。

配制成的注射液颜色从淡黄色至琥珀色，根据浓度、稀释液及贮藏条件而定，按照建议使用时，产品的药效不会受颜色差异的影响。

不良反应

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用以确定发生频率从非常常见到不常见的各类不良反应的数据是从大规模的临床研究(包括内部和经发表的)中获得。对于其他不良反应的发生频率主要使用上市后监测数据且通常参照报告率而不是实际发生频率。

不良反应的发生频率分类定义为：

非常常见≥1/10，

常见≥1/100且[1/10

不常见≥1/1000且[1/100

罕见≥1/10000且[1/1000

非常罕见[1/10000

感染和侵袭性疾病

不常见：念珠菌病(包括阴道炎和口腔鹅口疮)

血液和淋巴系统紊乱

常见：嗜酸粒细胞增多和血小板增多

不常见：白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少

非常罕见：淋巴细胞增多，溶血性贫血和粒细胞缺乏

免疫系统紊乱

非常罕见：过敏反应(包括支气管痉挛/或低血压)

神经系统紊乱

不常见：头痛、眩晕

非常罕见：皮肤感觉异常

当有肾脏损害的病人使用本品没有适当减量时，曾有神经后遗症的报告，包括：震颤、肌阵挛，惊厥、脑病和昏迷。

血管系统紊乱

常见：因静脉给药引起的静脉炎或血栓性静脉炎

胃肠道紊乱

常见：腹泻

不常见：恶心、呕吐、腹痛和结肠炎

非常罕见：味觉差

与其他头孢菌素一样，结肠炎可能与艰难梭状芽胞杆菌有关，并可能会表现为伪膜性结肠炎。

肝胆紊乱

常见：一项或多项肝酶短暂升高，包括ALT(SGPT)、AST（SOGT)，乳酸脱氢酶(LDH)，谷氨酰转移酶(GGT)和碱性磷酸酯酶。

非常罕见：黄疸

皮肤及皮下组织紊乱

常见：斑丘疹或荨麻疹

不常见：瘙痒症

非常罕见：血管性水肿，多形性红斑，Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症的报告。

全身性紊乱和注射部位反应

常见：在肌肉注射后注射部位疼痛和/或发炎。

不常见：发热

实验室检查

常见：Coombs'试验阳性

不常见：与其他的头孢菌素类一样，观察到血尿素、血尿素氮和/或血清肌酐的短暂升高。

仅5％的患者Coombs'试验呈阳性并可能会影响血液的交叉配型。

禁忌

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头孢他啶禁用于对头孢菌素类抗生素过敏的病人。

注意事项

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过敏反应：

与其它的β-内酰胺类抗生素一样，在应用头孢他啶治疗前应仔细询问对头孢他啶，头孢菌素类，青霉素类或其它药物的过敏反应史。对青霉素或β-内酰胺类抗生素曾有过敏反应的患者应给予特别关注。只在备有特别谨慎措施时才可在对青霉素有Ⅰ型或即发过敏反应的病人应用头孢他啶，如果对头孢他啶发生过敏反应，应停止用药。严重的过敏反应可能需要采用肾上腺素，氢化可的松，抗组胺药或其它紧急措施。

肾功能：

正在接受肾毒性药物(例如氨基糖苷类抗生素，或强效的利尿剂如呋喃苯胺酸)的病人，同时使用高剂量头孢菌素类抗生素时应谨慎。因这些药合用会影响肾功能。头孢他啶的临床经验证明推荐的剂量一般不会发生这些问题。没有证据表明正常治疗剂量的头孢他啶会影响肾功能。但是，如所有经肾脏排泄的抗生素一样，剂量需根据肾功能的降低程度而相应地减少。当剂量没有得到适当降低时，偶有神经性后遗症报导。(见肾功能损害剂量部分)。

非敏感菌的过度生长：

与其他广谱的抗生素一样，长期使用头孢他啶可能会引起非敏感菌的过度生长(例如念珠菌属，肠球菌)，可能需要终止治疗或采取适当的措施。必须反复判断病人的病情。

敏感菌耐药：

和其他广谱头孢菌素和青霉素一样，在使用本品治疗的过程中，一些原本对本品敏感的菌属如大肠杆菌属和沙雷氏菌属可能会产生耐药。因此使用本品对上述菌属感染治疗的过程中，应定期进行敏感性测试。

配伍禁忌：

头孢他啶在碳酸氢钠注射液内的稳定性较次于其他的静脉注射液，所以并不推荐用此注射液作稀释液。

头孢他啶与氨基糖苷类抗生素不应混合在同一给药系统或注射器内。

曾经有报导，当万古霉素加入已制成的头孢他啶注射液后，会出现沉淀。因此在先后给予两种药物的过程中，必须谨慎冲洗给药系统和静脉系统。

对驾驶及使用机械能力的影响：末见报导。

孕妇及哺乳期妇女用药

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尚无试验表明头孢他啶有引起胚胎畸形或致畸的作用。但与所有的药物一样，妊娠初期和妊娠的前几个月应慎用。对于孕妇，应权衡预期的益处大于可能的危险时，才可使用。低浓度的头孢他啶可经乳腺排入乳汁中，哺乳期妇女应用头孢他啶时应谨慎。

儿童用药

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见【用法用量】项

老年用药

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见【用法用量】项

药物相互作用

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和其他抗生素一样，本品可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收降低并降低合并使用口服避孕药的疗效。

头孢他啶不干扰测定尿糖的酶试验，但用铜还原法(本尼迪克特试验，费林试验及尿糖试剂片试验)则可能有轻微的干扰。头孢他啶不干扰肌酐的碱性苦味酸鉴定法。约有5％的病人显示与使用头孢他啶有关的库姆斯试验阳性，这可能会干扰血液的交叉配血试验。

在体外，氯霉素与头孢他啶及其他头孢菌素有拮抗作用，尚未知此现象与临床的相关性，但在建议同时使用头孢他啶和氯霉素时，须考虑拮抗作用之可能性。

药物过量

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过量应用头孢菌素可能会导致神经后遗症，包括脑病、抽搐和昏迷。可用透析法降低血清头孢他啶浓度。

药理毒理

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头孢他啶是杀菌性头孢菌素类抗生素，可耐受大多数的β-内酰胺酶，对广谱的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌有效。

细菌学：头孢他啶的药效是杀菌性的，通过抑制细菌的细胞壁合成而发挥作用。在体外，许多致病菌株和医院获得性感染有关的病原菌株和分离株都对头孢他啶敏感，包括耐庆大霉素和其他氨基糖苷类的菌株。其对绝大多数临床上重要的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌所产生的β-内酰胺酶都具高度的稳定性。因而对很多耐氨苄青霉素及头孢噻吩的菌株都有效。头孢他啶于体外显示高度的固有活性，在较窄的最低抑制浓度范围内便对绝大多数的菌属有效，且于不同的接种水平下其最低抑菌浓度亦改变极微。在体外，头孢他啶己证实对下列细菌有效：

革兰氏阴性菌：绿脓杆菌及其它假单孢菌属，肺炎克雷伯杆菌及其它克雷伯杆菌属，奇异变形杆菌，普通变形杆菌，摩根摩氏菌(以前的摩根变形杆菌)，雷特格氏变形杆菌，普罗威登斯杆菌，大肠杆菌，肠杆菌属，枸橼酸菌属，沙雷菌属，沙门氏菌属，志贺氏菌属，小肠结肠炎耶氏菌，多杀巴斯德氏菌，不动杆菌属，淋病奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌，流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株)，副流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株)。

革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感株)，和表皮葡萄球菌(甲氧西林敏感株)，微球菌属，化脓链球菌(A群β-溶血性链球菌)。B族链球菌，肺炎链球菌，轻型链球菌，链球菌属(粪肠球菌除外)。

厌氧菌株：消化球菌属，消化链球菌属，链球菌属，丙酸杆菌属，产气荚膜梭状芽孢杆菌，梭状菌属，拟杆菌属(很多脆弱拟杆菌株已有耐药性)。

在体外，头孢他啶对耐甲氧西林的葡萄球菌、粪肠球菌、多种其它的肠球菌、单核细胞增多性李司忒氏菌、弯曲杆菌种及艰难梭状芽胞杆菌没有作用。

在体外，头孢他啶与氨基糖苷类抗生素联合使用，其功效至少是加合的，对于某些菌株，具有明显的协同作用。该特性对于治疗中性粒细胞减少症发热的病人具有重要意义。

药代动力学

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头孢他啶经肠胃外途径给药后便达到高的血清浓度，而且持续很长时间。肌肉注射500mg及1g后，平均的血清峰浓度立即分别达到18mg/L及37mg/L。静脉推注500mg，1g、及2g，5分钟后，平均的血清浓度分别达到46mg/L、87mg/L及170mg/L。静脉及肌肉注射给药8至12小时后，血清浓度仍在有效的治疗浓度水平。对于健康志愿者，血清半衰期约为1.8小时，对于肾功能尚正常的患者，血清半衰期为2.2小时。头孢他啶与血清蛋白的结合率较低，约为10％。

头孢他啶不在体内代谢，而是以原形药经由肾小球滤过而排入尿中，24小时内，约80％至90％的剂量可在尿中出现。少于1％是经由胆汁排出，这显著地限制了进入肠内的数量。在组织，如：骨、心、胆汁、痰、眼房水、滑液、胸膜液及腹膜液，头孢他啶的浓度能够达到大于常见致病菌最低抑菌浓度。头孢他啶很容易穿过胎盘。头孢他啶穿透完整的血脑屏障能力差，所以在炎症不存在的时候，在脑脊液中的浓度很低。当脑膜有炎症时，脑脊液内则会达到4-20mg/L或更高的治疗浓度。