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王军志 编辑
王军志，1955年9月30日出生于甘肃兰州，生物制品与生物药学专家，中国工程院院士，中国食品药品检定研究院学术委员会主任委员，生物制品检定首席专家。
王军志1985年获兰州医学院药理学硕士学位；1993年获日本三重大学医学部（B课程）分子药理学博士学位；1993年—1995年在日本三重大学医学部做博士后研究；2001年—2010年任中国药品生物制品检定所副所长；2010年—2015年任中国食品药品检定研究院副院长；2016年任中国食品药品检定研究院研究员；2019年当选为中国工程院院士。
1955年9月30日，王军志出生于甘肃兰州。
1978年，入读于兰州医学院医疗系。
1982年，从兰州医学院毕业，获医学学士学位。
1985年，获兰州医学院药理学硕士学位。
1986年—1988年，任兰州医学院药理学教研室副主任、讲师。
1988年—1989年，赴日本三重大学医学部学习深造。
1993年，获日本三重大学医学部（B课程）分子药理学博士学位。
1993年—1995年，在日本三重大学医学部做博士后研究。
1995年—1998年，进入中国药品生物制品检定所生化室工作。
1998年—2001年，任中国药品生物制品检定所生化室副主任、所长助理兼生化室主任。
2001年—2010年，任中国药品生物制品检定所副所长。
2010年—2015年，任中国食品药品检定研究院副院长。
2011年，任国家卫生健康委生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室主任、研究员。
2016年，任中国食品药品检定研究院研究员。
2019年，当选为中国工程院院士。
科研成就
科研综述
王军志在会议中发言
王军志在中国生物制品检验检定应用性科学研究领域，主持建立了符合国际标准的生物技术药物质量评价技术体系和药物非临床安全评价（GLP）平台，整体提高了中国生物制品质量控制水平及安全保障能力；攻克了大流行流感疫苗质量控制关键技术难关，使中国甲型H1N1流感疫苗率先在全球上市。在重大突发传染病防控、重大药害事件查处、国家生物制品批签发、国家疫苗监管体系建设及药品监管决策中均发挥了重要的技术支撑作用，为保障公众用药安全、促进创新生物药成果转化及参与国际竞争发挥了重要作用。
主要论著
王军志专著《生物技术药物安全评价》
截止到2022年5月，王军志以第一或通讯作者发表论文200余篇，其中包括在新英格兰医学杂志（NEJM），柳叶刀（Lancet），Nature，Science等杂志发表的SCI论文110余篇， 主编《生物技术药物研究开发和质量控制》和《生物技术药物安全性评价》等。 其他部分论著如下：
张翊，王军志，吴勇杰.重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究.生物工程学报，2000，16（5）：4.
王军志，丁锡申.国外重组细胞因子药物研究新动向.中国肿瘤生物治疗杂志，1997，4（2）：6.
张翊，王军志，吴勇杰.超氧化物歧化酶药用研究的进展.药学学报，2003，38（1）：4.
饶春明，张翊，韩春梅，王军志.重组人白细胞介素—11的胰蛋白酶切肽图分析.药学学报，2000，35（5）：3.
毛群颖，郝春生，张霞，等.人免疫球蛋白中肠道病毒71型中和抗体效价的测定.微生物学免疫学进展，2010，38（1）：4.
王军志在会议中发言
白东亭，祁自柏，王军志.我国生物芯片产业化发展现状及存在问题.中国生物制品学杂志，2004，17（5）：2.
王兰，王军志.关于生物制品残余DNA质量控制问题.中国新药杂志，2011，20（8）：7.
刘长暖，刘兰，王军志，et al.应用结晶紫染色法测定干扰素效价.中国生物制品学杂志，1999，12（1）：3.
王军志，赵阳，陈国庆，等.重组人干细胞因子生物学活性测定的质量控制研究.中国肿瘤生物治疗杂志，2001，8（4）：3.
王军志在会议中发言
高凯，王军志.类风湿关节炎的生物治疗进展.中国生物制品学杂志，2007，20（10）：5.
毛群颖，李凤祥，王军志，等.开封农村地区婴幼儿中肠道病毒71型和柯萨奇病毒A组16型中和抗体水平及流行趋势//第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会.0.
杨英，饶春明，王威，等.液质联用分析重组人白细胞介素—11的肽图.药学学报，2006，41（8）：5.
李珊珊，李波，王军志.药物毒性病理学概述.中国新药杂志，2008，17（6）：3.
饶春明，刘兰，王军志.重组碱性成纤维细胞生长因子生物学活性研究//中国微生物学会医学微生物的感染与免疫学术会议.1999.
李永红，王军志，饶春明，et al.人vasoSTATin的克隆、表达、纯化及活性检测.生物化学与生物物理进展，2003，30（3）：447—452.
高凯，陶磊，王军志.重组抗体药物的质量控制.中国新药杂志，2011，20（19）：8.
承担项目截至2013年1月，王军志主持国家863计划、支撑计划、重大专项等23项课题。 其承担部分项目如下：
项目时间 | 项目名称 | 项目来源 |
|---|---|---|
2013年 | 人H7N9禽流感疫苗抗原国家参考品 | 国家H7N9疫苗研发应急专项课题 |
2016年 | “重大新药创制”科技重大专项 | “十三五”总体组 |
国家1035工程重点项目 |
时间 | 学术活动名称 | 举办地 |
|---|---|---|
2005年12月 | 美国 | |
2006年6月 | 世界卫生组织（WHO）大流行流感防治的疫苗研讨会 | 美国 |
2006年9月 | 2006年美国药典委员会年会 | 美国 |
2007年4月 | 世界卫生组织（WHO）生物制品的INN AD-HOC会议 | |
2007年6月 | 2007国际生物经济大会 | 天津 |
2007年10月 | 第九届全国生物制品学术研讨会 | 北京 |
2008年4月 | 世界卫生组织（WHO）疫苗批签发技术指南起草成员会议 | 埃及 |
2008年7月 | 全国药检工作座谈会 | 兰州 |
2008年10月 | 第59届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2008年12日 | 第一届重组技术药物质量标准研讨会 | 厦门 |
2009年5月 | 加拿大&中国生物制品质量控制学术研讨会 | 加拿大 |
2009年7月 | 世界卫生组织（WHO）生物仿制药指南专家会 | 加拿大 |
2009年7月 | 生物制品仿制药研讨会 | 加拿大 |
2009年9月 | 生物制品质量控制与批签发管理国际研讨会 | 河北 |
2009年9月 | 首届生物材料与组织工程产品质量控制国际研讨会 | 天津 |
2009年9月 | 美国药典会（USP）科学年会 | 加拿大 |
2009年10月 | 第60届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2010年1月 | 2010年全国食品药品医疗器械检验工作会议 | 北京 |
2010年7月 | 2010年全国食品药品医疗器械检验工作座谈会 | 开封 |
2010年7月 | 甲型H1N1流感疫苗效力检测方法经验及未来检测策略研讨会 | 加拿大 |
2010年10月 | 北京 | |
2010年10月 | 第61届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会会议 | 瑞士 |
2010年11月 | 第三届艾滋病疫苗临床实验室管理规范（GCLP）培训研修班 | 北京 |
2010年11月 | 2010年中国药学大会生物制品研发新进展论坛暨中国药学会生物制品专业委员会筹备会议 | 天津 |
2011年1月 | 2011年全国食品药品医疗器械检验工作会议 | 北京 |
2011年3月 | 美国药典会生物制品总论专家委员会会议 | 美国 |
2011年5月 | 外源因子检测新技术和风险评估的学术研讨会 | 美国 |
2011年5月 | 世界卫生组织（WHO）关于生物制品中发现外源因子污染后的风险评估指导原则（草案）修订专家会 | 美国 |
2011年5月 | EV71疫苗质量控制与评价研讨会 | 北京 |
2011年7月 | 2011年全国食品药品医疗器械检验工作座谈会 | 乌鲁木齐 |
2011年10月 | 第二届EV71疫苗质控标准及评价研究讨论会 | 北京 |
2011年10月 | 第62届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2011年10月 | 第12界发展中国家疫苗企业互联网年会 | 厦门 |
2011年10月 | 美国药典委员会（USP）2011年科学与标准研讨会 | 美国 |
2011年12月 | 2012年全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议 | 北京 |
2011年12月 | 美国 | |
2012年3月 | 病毒疫苗质量控制研讨会暨新型EV71疫苗研究和质控研讨会 | 北京 |
2012年4月 | 第一届“世界卫生组织（WHO）疫苗和生物治疗产品标准化研究和监管评价协作中心”会议 | 瑞士 |
2012年7月 | 2012年全国食品药品医疗器械检验工作座谈会 | 银川 |
2012年7月 | 中国食品药品检定研究院第八届学术委员会第二次会议 | 北京 |
2012年10月 | 第63届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会会议 | 瑞士 |
2012年11月 | 中国药学会生物药品与质量研究专业委员会成立大会暨生物制品质量评价创新研究与发展趋势论坛 | 南京 |
2013年1月 | 2013年全国卫生工作会议 | 北京 |
2013年2月 | 美国药典会生物制品总论专家委员会会议 | 美国 |
2013年3月 | 世界卫生组织（WHO）国家疫苗监管体系地区联盟特别工作组委员会会议暨第二届西太平洋区国家疫苗监管体系研讨会 | 菲律宾 |
2013年4月 | H7N9流感疫苗和诊断试剂防控产品应急检验联席会议 | 北京 |
2013年5月 | 世界卫生组织（WHO）生物制品生产用细胞库特性描述建议实施研讨会和上市后疫苗中发现的外源因子监管风险评估非正式磋商会议 | 北京 |
2013年8月 | 手足口病疫苗研究与质量控制研讨会 | 北京 |
2013年11月 | 美国药典2010-2015总论部分生物分析方法专家委员会会议 | 美国 |
2013年12月 | 生物仿制药政策法规及技术指导原则高层研讨会 | 北京 |
2014年3月 | 第2届“世界卫生组织（WHO）疫苗标准化研究和监管评价合作中心”会议 | |
2014年5月 | 014国际临床和转化医学论坛及生物医药监管科学分论坛 | 上海 |
2014年7月 | 2014年全国食品药品医疗器械检验工作座谈会 | 吉林 |
2014年7月 | 2014年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会 | 北京 |
2014年8月 | 北京 | |
2014年10月 | 2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会 | 南京 |
2014年10月 | 第65届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2014年11月 | 北京 | |
2014年12月 | 埃博拉病毒核酸诊断试剂应急检测用参考品标准研讨会 | 北京 |
2015年9月 | “浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室” 2015年度学术委员会会议 | 浙江 |
2015年10月 | 世界卫生组织（WHO）生物制品标准化和评价合作中心中期会议 | 北京 |
2015年10月 | 第66届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2016年1月 | 北京 | |
2016年3月 | 国际生物标准品研讨会 | |
2016年6月 | 全球合作应对传染病策略研讨会 | |
2016年6月 | 第三届世界卫生组织（WHO）合作中心网络疫苗标准化会议 | 韩国 |
2016年9月 | ||
2016年9月 | 2016国际临床和转化医学论坛“生物医药监管科学”暨生物类似药相似性评价研讨会 | 上海 |
2016年10月 | 第67届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2016年11月 | 2016中国生物制品年会暨第十六次全国生物制品学术研讨会 | 珠海 |
2017年5月 | 第三届疫苗研究及质量控制国际研讨会 | 北京 |
2017年10月 | 第68届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2018年8月 | 2018年中国药学会药物分析专业委员会学术年会 | 西安 |
2018年9月 | 世界卫生组织（WHO）第四届疫苗标准化合作中心网络会议 | 北京 |
2018年9月 | 疫苗研发及质量控制进展国际研讨会 | 北京 |
2018年10月 | 第69届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会年会 | 瑞士 |
2019年5月 | 干细胞研发进展与质量评价学术论坛 | 北京 |
2019年10月 | 世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会会议 | 瑞士 |
2020年6月 | 世界卫生组织（WHO）EV71疫苗指南制订网络国际会议 | |
2020年7月 | 世界卫生组织（WHO）新冠病毒病（COVID-19）检测方法工作组视频会议 | |
2021年4月 | 世界卫生组织（WHO）生物类似药指南修订工作组网络会议 | |
2021年4月 | 世界卫生组织（WHO）传染病预防性mRNA疫苗质量、安全及有效性评价法规考虑要点网络咨询会议 | |
2021年6月 | 中国科技部—流行病防范创新联盟（CEPI）联合科学委员会第一次会议 | |
2021年6月 | “体外诊断试剂质量研究与评价重点实验室”学术委员会工作会议 | 北京 |
2021年10月 | 第74届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会会议 | |
2022年4月 | 第75届世界卫生组织（WHO）生物制品标准化专家委员会网络会议 |
时间 | 获奖项目 | 奖励名称 |
|---|---|---|
2000年 | 生物技术药物的质控标准、标准品的研究和制订 | 北京市科学技术奖二等奖 |
2003年 | 病毒载体基因技术治疗药物质控方法的研究和质量标准的建立 | 北京市科学技术奖二等奖 |
2004年 | 我国生物技术药物的质控标准、标准品的研究和制订 | 国家科技进步奖二等奖 |
2005年 | 生物芯片产品质量控制平台及系列生物芯片诊断试剂的研究 | 北京市科学技术奖二等奖 |
2006年 | 符合国际GLP规范的药物非临床安全性评价平台关键技术的研究与应用（2006-药-2-003） | 北京市科学技术奖二等奖 |
2006年 | 重组人干扰素-γ与参考品圆二色谱图对比分析 | 药物分析杂志第二届普析通用杯优秀论文奖三等奖 |
2008年 | 符合国际GLP标准的药物非临床安全评价平台关键技术的建立与应用 | 国家科技进步奖二等奖 |
2008年 | 国家发明奖二等奖 | |
2008年 | 中国科学技术协会期刊优秀学术论文三等奖 | |
2010年 | 大流感（H5N1、H1N1）疫苗、诊断试剂研发和评价体系的建立和应用 | 中国药学会科学技术奖一等奖 |
2012年 | 大流行流感疫苗、诊断试剂评价关键技术的创新和应用 | 国家科学技术进步奖二等奖 |
2017年 | 生物药品质量控制和安全评价体系 | 创新药物奖特别贡献奖获 |
2018年 | 全球消灭脊灰行动计划关键疫苗（国家 I 类新药 sIP V 及 bOPV）的研发及应用 | 中国药学会科学技术奖一等奖 |
2020年 | 国家科学技术进步奖一等奖 | |
2024年 | 全球首创手足口病EV71疫苗研制及产业化 | 2023年度国家科学技术进步奖二等奖 |
人才培养
培养成果截至2020年9月，王军志先后培养硕士、博士和博士后40余人。
荣誉表彰
时间 | 荣誉表彰 |
|---|---|
2002年 | 国务院政府特殊津贴 |
2009年 | 中华预防医学会公共卫生与预防医学发展贡献奖 |
2009年 | 中央国家机关五一劳动奖章先进个人荣誉称号 |
2010年 | 全国先进工作者荣誉称号 |
2011年 | 卫生部有突出贡献中青年专家 |
2011年 | 中国医药生物技术协会年度先进奖 |
2012年 | 推动“北京创造”十大科技人物提名奖 |
2013年 | 白求恩奖章 |
2014年 | 全国优秀科技工作者 |
2017年 | 全国创新争先奖状 |
2019年 | 中国工程院院士 |
2021年 |
时间 | 担任职务 |
|---|---|
1986年 | “十二五”863计划主题专家组成员 |
2002年 | 中华人民共和国第八届国家药典委员会委员 |
2007年 | 中华人民共和国第九届国家药典委员会委员 |
2008年 | 中国药品生物制品检定所第七届药品标准物质委员会副主任委员 |
2008年 | 《药物分析杂志》副主编 |
2010年 | 中华人民共和国第十届药典委员会委员 |
2011年 | 卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室第二届学术委员会委员 |
2011年 | 卫生部突发事件卫生应急专家咨询委员会卫生应急保障组委员 |
2012年 | 中国药学会第23届理事会学术工作委员会委员 |
2013年 | H7N9流感疫苗和诊断试剂防控产品应急检验领导小组副组长 |
2013年 | 中国食品药品检定研究院党的群众路线教育实践活动领导小组副组长 |
2016年 | 中国食品药品检定研究院第九届学术委员会主任委员 |
2016年 | 中国食品药品检定研究院基础医学专业硕士研究生复试小组组长 |
2018年 | 中国药学会第24届理事会常务理事、理事 |
2021年—2025年 | 世界卫生组织（WHO）生物制品标准化和评价合作中心主任 |
2021年 | “体外诊断试剂质量研究与评价重点实验室”学术委员会委员 |
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长 | |
国家重大新药创制计划“十一五”总体专家组成员 | |
国家重大新药创制计划“十二五”总体专家组成员 | |
“三重”项目生物技术药物责任专家 | |
美国药典会生物制品分析专业委员会委员 | |
中国药学会生物制品与质量研究专业委员会主任委员、委员 | |
中国药学会第24届理事会学术工作委员会委员 | |
世界卫生组织（WHO）生物制品标准化（ECBS）专家委员会委员 |
