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硫代硫酸钠 编辑
中文名：硫代硫酸钠
外文名：Sodium Thiosulfate
别名：大苏打、海波、次亚硫酸钠
化学式：Na2S2O3
CAS登录号：7772-98-7
EINECS登录号：231-867-5
熔点：48 ℃
沸点：100 ℃
密度：1.667 g/cm³
外观：无色或白色结晶性粉末
应用：医学治疗
安全性描述：S23；S24/25；S26；S36
危险性符号：Xi
危险性描述：R36/37/38
是否纳入医保：是
剂型： 注射剂
药品类型： 解毒药
氢键供体数量：0
可旋转化学键数量：0
互变异构体数量：0
拓扑分子极性表面积：104
重原子数量：7
表面电荷：0
复杂度：82.6
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：3
WGK Germany：1
危险类别码：R36/37/38
安全说明：S24/25；S23；S36；S26
RTECS号：XN6476000
危险品标志：Xi
GHS标签：H315、H319、H335
1、亚硫酸钠法：由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。
2、硫化碱法：利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水（含有碳酸钠和硫化钠）配制成的原料液与二氧化硫反应，澄清后加入硫磺粉进行加热反应，经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选，制得硫代硫酸钠成品。
3、制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中，并在100℃以下加热浓缩，至析出大量无水结晶时，分离出晶体，并在100℃以下干燥。
4、采用脱水法：五水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热，使其溶于本身的结晶水中，经浓缩、离心脱水、干燥、筛选，制得无水硫代硫酸钠成品。
5、综合法：主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。
6、硫酸钠中和法：主要成分为硫化钠和少量碳酸钠的废料。
解毒
硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。
其他
主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等。
来源含量
该物质按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。
性状
该物质为无色、透明的结晶或结晶性细粒；无臭，味咸；在干燥空气中有风化性，在湿空气中有潮解性；水溶液显微弱的碱性反应。
该物质在水中极易溶解，在乙醇中不溶。
鉴别
(1)取该物质约0.1g，加水1mL溶解后，加盐酸，即析出白色沉淀，迅即变为黄色，并发生二氧化硫的刺激性特臭。
(2) 取该物质约0.1g，加水1mL溶解后，加三氯化铁试液，即显暗紫堇色，并立即消失。
(3) 该物质的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
检査酸碱度
取该物质1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.4。
硫酸盐与亚硫酸盐
取本品0.50g，置50mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10mL，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5mL，加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25mL，依法检査（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。
硫化物
取该物质2.5g，加水20mL使溶解，加醋酸铅溶液（取醋酸铅 5g和氢氧化钠15g，加水 80mL溶解，用水稀释至100mL）0.3mL，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5mL制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。
干燥失重
取本品，先在40～50℃，渐次升高温度至105℃并干燥至恒重，减失重量应为32.0%～37.0%（附录Ⅷ L）。钙盐 取本品0.50g，加水10mL溶解后，加草酸铵试液，不得发生浑浊。
取本品1.0g，加水10mL溶解后，缓缓加稀盐酸5mL，置水浴上蒸干，残渣中加水15mL，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL与水适量使成25mL，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品0.20g，加水5mL溶解后，加硝酸3mL，置水浴上，注意蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5mL与水23mL使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定(0.001%)。
含量测定
取该物质约0.5g，精密称定，加水30mL溶解后，加淀粉指示液2mL，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相当于15.81mg的Na2S2O3 。
类别
解毒药。
贮藏
密封保存。
药理学
①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。
④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。
⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒（但应首选二巯基丙醇类及依地酸类药物）。
适应症
①抢救氰化物中毒。
②抗过敏。
③治疗降压药硝普钠过量中毒。
④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。
⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒。
用法用量
注意事项
①静脉注射量大时，应注意不良反应，注射速度不宜过快，以免引起血压下降。
②不能与亚硝酸钠混合后同时静脉注射，以免引起血压下降。在亚硝酸钠静脉注射后，不需拔出针头，立即由原注射针头注射本品。
③不能与其他药物混合注射，否则会发生沉淀或降低疗效。
不良反应
2.静脉注射速度过快可引起血压下降。
