时间依赖性，抗生素。

中文名：时间依赖性

范围：β-内酰胺类、大环内酯类

特点：无首次接触效应

意义：临床疗效的重要因素

范围：β-内酰胺类、大环内酯类、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑

定义：当4×MIC时，MIC和PAE已达最大值，即杀菌效应便达到了饱和的程度，再继续增加血药浓度，其杀菌效应不会再增加

特点：无首次接触效应，当浓度低于MIC时，不能抑制细菌生长，浓度达到MIC时，可有效地杀灭细菌“时间依赖型”抗生素要求考虑其“持效时间”

持效时间=超过MIC的半衰期时间+药物的PAE时间

它已成为临床疗效的重要因素

关键是延长和维持药物的有效血药浓度的时间而不是药物浓度血清药物浓度高于MIC的时间%(%T＞MIC值)%T＞MIC值=超过MIC的半衰期时间+药物的PAE时间+40%～50%的有效血药浓度时间

%T＞MIC值时间段，是衡量时间依赖性抗生素杀菌活性的主要药效动力学参数，也是最好的疗效预测参数。对于免疫功能正常的患者，β－内酰胺类抗生素的%T＞MIC至少在40%～50%时，才可能提供最优化的疗效和产生最低细菌耐药性

为了延长β－内酰胺类抗生素的血药浓度，使40%以上的给药间歇时间能达到MIC以上，其方法有以下5种：

泰能=亚胺培南+西司他丁（cilaSTATin）

艾罗迪=氨苄青霉素+丙磺舒（probenecid）

⑵低剂量多次给药

⑶持续静脉给药

⑷选用长半衰期而作用相等的β－内酰胺

类抗生素

⑸先静滴后口服同类抗生素，作序贯治疗