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哪些人更容易患上致死性肝内胆汁淤积综合征？ 编辑
哪些人更容易患上致死性肝内胆汁淤积综合征？，致死性肝内胆汁淤积综合征是一种罕见的肝病，常见于25岁以下的女性。此外，一些生物学因素和遗传因素也可能会增加患病风险。例如，存在CYP7B1基因变异的人更容易患病。此外，其他疾病也会增加患病风险，如自身免疫性疾病、感染、肿瘤等。同时，具有家族史的人也较容易患病。因此，及早了解自己的家族病史，并接受定期的体检，尤其是对于具有患病风险的人群更为重要。
致死性肝内胆汁淤积综合征（ALP）是一种罕见但严重的疾病，属于遗传性疾病。该疾病主要是由于先天性肝内胆汁淤积所引起的，患者可能需要进行肝移植。那么，哪些人更容易患上致死性肝内胆汁淤积综合征呢？
婴儿和儿童致死性肝内胆汁淤积综合征主要发生在婴儿和儿童阶段，通常在出生后几周或几个月内开始出现症状。婴儿和儿童的免疫系统尚未完全发育，因此更容易受到疾病的影响。
亚洲人一些研究表明，ALP在亚洲人中更为常见。具体原因还需要进一步的研究，但这也表明了不同人群之间在遗传易感性方面的差异。
家族遗传性ALP是一种遗传性疾病，因此有家族遗传倾向。如果家庭中有患者，那么其他成员患病的风险也会更高。
其他疾病的患者一些研究表明，ALP与先天性胆管闭锁（CCS）和婴儿肺动脉高压等其他疾病有关联。因此，患有这些疾病的人更有可能患上ALP。
突发性肝功能障碍患者没有明确的病因、以及起病急骤、短时间内出现黄疸、肝功能异常等表现的患者应首先考虑食管胃底静脉曲张出血所致急性肝功能衰竭，但有些因慢性肝病或先前已有慢性肝病存在的患者，可由因药物或中毒，或肝淤血，或感染等所诱发的急性肝功能衰竭所加强。出现急性肝功能衰竭的患者中，有小部分病人表现为ALP。
综上所述，ALP是一种遗传性疾病，婴儿和儿童更容易患病。亚洲人、家族遗传性、患有其他疾病或突发性肝功能障碍的人也更容易患上ALP。如果您或者您的家庭有以上情况，应该关注早期症状并及时就医。
