13-三体综合征是否是常染色体显性遗传病？ 编辑

三体综合征是指一个人拥有三条21号染色体，也被称为唐氏综合征。这种病的主要影响是智力障碍和身体发育缓慢。 三体综合征通常不是由常染色体显性遗传引起的，而是由21号染色体上的异常产生的，这意味着当21号染色体不正常时，就可以出现这种疾病。

在正常情况下，每个人都有两个21号染色体，来自母亲和父亲。 但是，三体综合征是由一个人获得三倍体来自21号染色体的一个副本引起的，通常是由于异常的分裂或错配产生的。

因此，三体综合征不是由常染色体显性遗传病引起的，而是由染色体异常引起的。 在大多数情况下，这种异常不与家族遗传有关，而是在胚胎阶段发生的。 但某些情况下，这种染色体异常可能有遗传性质，例如家族中出现多个孩子患有三体综合征。

总之，三体综合征不是由常染色体显性遗传病引起的，而是由染色体异常引起的。 该疾病通常不与家族遗传有关，但在某些情况下，它可能与一定程度的遗传性质有关。需要注意的是，目前只能采取早期筛查和诊断以确保婴儿及时获得恰当的治疗和护理。