间接诊断 编辑

医学术语
特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。

点突变没有涉及限制性内切酶切位点的情况下,可以应用基因核苷酸探针(allcle-specific oligonucleotide,ASO)通过斑点杂交进行检测。针对每种突变合成一对寡核苷酸片段作为探针,其中一个具有正常序列,另一个则具有突变序列。突变的碱基及正常的碱基均位于寡核苷酸片段的中央,因为只有在此位置时,该碱基与被探测的DNA上相应碱基或匹配或错配,对二者结合影响最大。严格掌握杂交及洗脱条件,只有与探针序列完全相同的等位基因片段才显示杂交信号,而与探针中央碱基不相同的等位基因片段不显示杂交信号。

上一篇 直接诊断

下一篇 支气管镜