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    • 尿激酶型纤溶酶原激活剂
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:65次
      尿激酶型纤溶酶原激活剂简称,属丝氨酸蛋白酶类。纤维蛋白溶解系统在恶性肿瘤的浸润和转移过程中可能起着非常重要的作用u-PA,糖蛋白基本信息中文名:尿激酶型纤溶酶原激活剂外文名:uPA简称:u-PA,糖蛋白
    • 组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:66次
      本品为糖蛋白,含526个氨基酸。它可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶,这一作用较其激活循环中的纤溶酶原显著为强。由于本品选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原,因
    • 心钠素
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:89次
      心房钠尿肽又称心钠素或心房肽,主要是由心肌细胞合成、贮存及释放,分布在心脏、垂体、肺、肾上腺等一些外周组织和器官。心房钠尿肽亦存在中枢神经系统和一些外周神经节细胞内(中枢神经系统内的心房钠尿肽是自身合成
    • 前列腺素
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:875次
      前列腺素,是一类有生理活性的不饱和脂肪酸,广泛分布于身体各组织和体液中,最早由人类精液提取获得,现已能用生物合成或全合成方法制备,并做为药物应用于临床。前列腺素(PG)的基本结构是前列腺烷酸。天然的前列
    • 米诺地尔
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:321次
      米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物,是一种有机物,化学式为C9H15N5O,为白色结晶性粉末,临床上作为钾离子通道开放剂,能直接松弛血管平滑肌,有强大的小动脉扩张作用,使
    • 地尔硫卓
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:387次
      地尔硫卓(Diltiazem),又名硫氮卓酮,化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮,分
    • 硝苯地平
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:231次
      硝苯地平,又名1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯,是一种二氢吡啶类钙拮抗剂,用于预防和治疗冠心病心绞痛,特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。对呼吸功能没
    • 依那普利
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:99次
      依那普利,为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。口服后在体内水解成依那普利拉,对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于治疗高血压。基本信息中文名:依那普
    • 卡托普利
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:104次
      卡托普利,是一种有机化合物,化学式为C9H15NO3S,主要用作血管紧张素转移酶抑制药,被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。基本信息中文名:卡托普利外文名:captopril化学式:C9H15
    • 沙丁胺醇
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:83次
      沙丁胺醇(salbutamol),是一种有机化合物,化学式为C13H21NO3,是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂,用作平喘药,能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放、防止支气管痉挛。 添加微量沙丁胺醇于
    • 兴奋剂
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:212次
      兴奋剂在英语中称“Dope”,原义为“供赛马使用的一种鸦片麻醉混合剂”。由于运动员为提高成绩而最早服用的药物大多属于兴奋剂药物刺激剂类,所以尽管后来被禁用的其他类型药物并不都具有兴奋性(如利尿剂),甚至
    • 哌唑嗪
      发布时间:2023/09/11  浏览次数:75次
      哌唑嗪(Prazonsin),化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基-4-(2-呋喃基羰基))哌嗪,分子式为C19H21N5O4,是一种α肾上腺素阻断剂,可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。